临床检验杂志
臨床檢驗雜誌
림상검험잡지
2007年
5期
346-347
,共2页
王成彬%黄振国%李洛谊%叶伟基%林伟基%丛玉隆
王成彬%黃振國%李洛誼%葉偉基%林偉基%叢玉隆
왕성빈%황진국%리락의%협위기%림위기%총옥륭
屋尘螨%嗜酸性粒细胞%细胞因子
屋塵螨%嗜痠性粒細胞%細胞因子
옥진만%기산성립세포%세포인자
目的 探讨屋尘螨1类变应原(Der P1)对嗜酸性粒细胞(E)释放炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α的影响.方法 用CD16抗体磁珠法从新鲜人外周血分离E;5×105/ml E与5μg/ml Der P1共培养12 h;用流式细胞小球微阵列(cytometric bead array,CBA)法定量细胞培养上清液中细胞因子.结果 外周血E单独培养过程中仅有极少量IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α释放,但与5μg/ml Der P1共育时,培养上清液中上述5种细胞因子浓度显著增加(P均＜0.001),IL-10增加约5倍,其他4种细胞因子均增加约100倍.结论 Der P1对E释放炎性细胞因子具有很强的促进作用.
目的 探討屋塵螨1類變應原(Der P1)對嗜痠性粒細胞(E)釋放炎性細胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α的影響.方法 用CD16抗體磁珠法從新鮮人外週血分離E;5×105/ml E與5μg/ml Der P1共培養12 h;用流式細胞小毬微陣列(cytometric bead array,CBA)法定量細胞培養上清液中細胞因子.結果 外週血E單獨培養過程中僅有極少量IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10和TNF-α釋放,但與5μg/ml Der P1共育時,培養上清液中上述5種細胞因子濃度顯著增加(P均＜0.001),IL-10增加約5倍,其他4種細胞因子均增加約100倍.結論 Der P1對E釋放炎性細胞因子具有很彊的促進作用.
목적 탐토옥진만1류변응원(Der P1)대기산성립세포(E)석방염성세포인자IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10화TNF-α적영향.방법 용CD16항체자주법종신선인외주혈분리E;5×105/ml E여5μg/ml Der P1공배양12 h;용류식세포소구미진렬(cytometric bead array,CBA)법정량세포배양상청액중세포인자.결과 외주혈E단독배양과정중부유겁소량IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10화TNF-α석방,단여5μg/ml Der P1공육시,배양상청액중상술5충세포인자농도현저증가(P균＜0.001),IL-10증가약5배,기타4충세포인자균증가약100배.결론 Der P1대E석방염성세포인자구유흔강적촉진작용.
