中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2007年
12期
1243-1246
,共4页
张俊琪%钱雪琴%李雪萍%钱利生
張俊琪%錢雪琴%李雪萍%錢利生
장준기%전설금%리설평%전리생
福氏志贺菌%mPCR%噬斑形成试验
福氏誌賀菌%mPCR%噬斑形成試驗
복씨지하균%mPCR%서반형성시험
目的 研究在一种快速、特异的mPCR方法在检出福氏志贺菌的同时对其毒力进行监测.方法 选取福氏志贺菌三种毒力基因 ipaH,ial,set1B作为扩增目标,在同一mPCR体系中对86株福氏志贺菌临床分离株进行了检测,并选取12株进行了噬斑形成试验,观察了扩增产物不同的福氏志贺菌对Hela细胞的毒力作用.结果 86株福氏志贺菌临床分离株均检测到ipaH基因,阳性率为100%;45株检测到ial基因,阳性率为52%;69株检测到set1B基因,阳性率为80%.噬斑形成试验证明,mPCR结果不同的菌株对Hela细胞的感染能力存在明显差异.结论 应用上述mPCR体系在检出福氏志贺菌的同时能够对菌株的毒力进行初步判别,对于临床诊断及治疗具有重要意义.
目的 研究在一種快速、特異的mPCR方法在檢齣福氏誌賀菌的同時對其毒力進行鑑測.方法 選取福氏誌賀菌三種毒力基因 ipaH,ial,set1B作為擴增目標,在同一mPCR體繫中對86株福氏誌賀菌臨床分離株進行瞭檢測,併選取12株進行瞭噬斑形成試驗,觀察瞭擴增產物不同的福氏誌賀菌對Hela細胞的毒力作用.結果 86株福氏誌賀菌臨床分離株均檢測到ipaH基因,暘性率為100%;45株檢測到ial基因,暘性率為52%;69株檢測到set1B基因,暘性率為80%.噬斑形成試驗證明,mPCR結果不同的菌株對Hela細胞的感染能力存在明顯差異.結論 應用上述mPCR體繫在檢齣福氏誌賀菌的同時能夠對菌株的毒力進行初步判彆,對于臨床診斷及治療具有重要意義.
목적 연구재일충쾌속、특이적mPCR방법재검출복씨지하균적동시대기독력진행감측.방법 선취복씨지하균삼충독력기인 ipaH,ial,set1B작위확증목표,재동일mPCR체계중대86주복씨지하균림상분리주진행료검측,병선취12주진행료서반형성시험,관찰료확증산물불동적복씨지하균대Hela세포적독력작용.결과 86주복씨지하균림상분리주균검측도ipaH기인,양성솔위100%;45주검측도ial기인,양성솔위52%;69주검측도set1B기인,양성솔위80%.서반형성시험증명,mPCR결과불동적균주대Hela세포적감염능력존재명현차이.결론 응용상술mPCR체계재검출복씨지하균적동시능구대균주적독력진행초보판별,대우림상진단급치료구유중요의의.
