中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2008年
5期
353-355,359
,共4页
通用CD4+ T辅助细胞表位%克隆载体%构建%测序
通用CD4+ T輔助細胞錶位%剋隆載體%構建%測序
통용CD4+ T보조세포표위%극륭재체%구건%측서
目的 构建复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,并进行测序.方法 由DNA work2.0软件设计并人工合成20条55个碱基的寡核苷酸序列,利用套叠PCR技术人工合成全基因序列,并克隆至pUC19载体,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒,酶切鉴定并进行测序.结果 经PCR扩增出645bp的目的DNA片段.酶切鉴定筛选出8个阳性克隆,经测序获得一个序列完全正确的克隆.结论 已成功构建了复合通用CD4+T辅助细胞表位基因克隆载体,为研究表位疫苗和细菌多糖结合疫苗提供了新的载体表位.
目的 構建複閤通用CD4+T輔助細胞錶位基因剋隆載體,併進行測序.方法 由DNA work2.0軟件設計併人工閤成20條55箇堿基的寡覈苷痠序列,利用套疊PCR技術人工閤成全基因序列,併剋隆至pUC19載體,轉化大腸桿菌DH5α,提取質粒,酶切鑒定併進行測序.結果 經PCR擴增齣645bp的目的DNA片段.酶切鑒定篩選齣8箇暘性剋隆,經測序穫得一箇序列完全正確的剋隆.結論 已成功構建瞭複閤通用CD4+T輔助細胞錶位基因剋隆載體,為研究錶位疫苗和細菌多糖結閤疫苗提供瞭新的載體錶位.
목적 구건복합통용CD4+T보조세포표위기인극륭재체,병진행측서.방법 유DNA work2.0연건설계병인공합성20조55개감기적과핵감산서렬,이용투첩PCR기술인공합성전기인서렬,병극륭지pUC19재체,전화대장간균DH5α,제취질립,매절감정병진행측서.결과 경PCR확증출645bp적목적DNA편단.매절감정사선출8개양성극륭,경측서획득일개서렬완전정학적극륭.결론 이성공구건료복합통용CD4+T보조세포표위기인극륭재체,위연구표위역묘화세균다당결합역묘제공료신적재체표위.
