CAJ | 학술논문

[目的]评价聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效和安全性.[方法]66例CHB患者随机分配到治疗组和对照组.治疗组(33例)予PEC-IFNα-2a 180μg皮下注射,每周1次,疗程48周.对照组(33例)予普通干扰素(IFNα-2a)300万U,皮下注射,隔日1次,疗程48周,治疗结束后随访48周.[结果]①ALT复常率在各时间段(治疗24周、治疗48周及随访48周)治疗组(84.8%、90.9%及87.9%)均分别显著高于对照组(63.6%、69.7%及63.6%)(P<0.05);两组HBV-DNA阴转率在治疗期间无显著性差异(P>0.05),而随访48周时治疗组(63.6%)显著高于对照组(39.4%)(P<0.05),HBV-DNA阳性复发率治疗组22.2%(6/27)显著低于对照组43.5%(10/23)(P<0.05).②HBeAg阴转率在各时间段治疗组(45.5%、57.6%及54.5%)均分别显著高于对照组(15.2%、21.2%及18.2%)(P<0.05);HBeAg/抗HBe血清转化率在各时间段治疗组(33.3%、51.5%及45.5%)也均分别显著高于对照组(9.1%、21.2%及18.2%)(P<0.05).③两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05).[结论]PEG-IFNα-2a治疗慢性乙型肝炎优于普通干扰素,具有较持久的病毒学和血清学应答率,停药后HBV-DNA阳性复发率抵,每周1次给药方式,可使患者具有更好的依从性.
[목적]평개취을이순화간우소α-2a(PEG-IFNα-2a)치료만성을형간염(CHB)적림상료효화안전성.[방법]66례CHB환자수궤분배도치료조화대조조.치료조(33례)여PEC-IFNα-2a 180μg피하주사,매주1차,료정48주.대조조(33례)여보통간우소(IFNα-2a)300만U,피하주사,격일1차,료정48주,치료결속후수방48주.[결과]①ALT복상솔재각시간단(치료24주、치료48주급수방48주)치료조(84.8%、90.9%급87.9%)균분별현저고우대조조(63.6%、69.7%급63.6%)(P<0.05);량조HBV-DNA음전솔재치료기간무현저성차이(P>0.05),이수방48주시치료조(63.6%)현저고우대조조(39.4%)(P<0.05),HBV-DNA양성복발솔치료조22.2%(6/27)현저저우대조조43.5%(10/23)(P<0.05).②HBeAg음전솔재각시간단치료조(45.5%、57.6%급54.5%)균분별현저고우대조조(15.2%、21.2%급18.2%)(P<0.05);HBeAg/항HBe혈청전화솔재각시간단치료조(33.3%、51.5%급45.5%)야균분별현저고우대조조(9.1%、21.2%급18.2%)(P<0.05).③량조불량반응적발생솔차이무통계학의의(P>0.05).[결론]PEG-IFNα-2a치료만성을형간염우우보통간우소,구유교지구적병독학화혈청학응답솔,정약후HBV-DNA양성복발솔저,매주1차급약방식,가사환자구유경호적의종성.