高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2009年
3期
244-248
,共5页
张圣祖%付新建%王宏%杨亚江
張聖祖%付新建%王宏%楊亞江
장골조%부신건%왕굉%양아강
可聚合凝胶剂%分子印迹聚合有机凝胶%胆固醇吸附
可聚閤凝膠劑%分子印跡聚閤有機凝膠%膽固醇吸附
가취합응효제%분자인적취합유궤응효%담고순흡부
报道了一种新型胆固醇分子印迹的聚合有机凝胶.以3-胆固醇酰氧基丙酸(COPA)为模板分子,通过可聚合凝胶剂N-十八烷基马来酰胺酸 (ODMA) 在甲基丙烯酸β-羟乙酯、甲基丙烯酸和聚乙二醇二甲基丙烯酸酯混合溶液的自组装,首先形成稳定的超分子有机凝胶,经UV光引发原位聚合,再经乙醇提取模板分子后制得胆固醇非共价印迹的聚合有机凝胶.偏光显微镜 (POM)和场发射扫描电镜 (FE-SEM)表明ODMA在单体混合物中自组装形成带状聚集体,这为其后形成的印迹聚合有机凝胶的孔穴稳定性提供了保证.印迹聚合有机凝胶对胆固醇的吸附效率可达到64%,并与ODMA和COPA的含量有关.实验表明,当ODMA的含量由1 wt%增加到3 wt%时,吸附量由15.7 mg/g增加到22.9 mg/g.当COPA的含量由4 wt% 增加到7 wt%时,吸附量由16.8 mg/g增加到22.2 mg/g.然而,当ODMA含量过多时,吸附量反而下降,这主要归因于体系网络密度的增加导致扩散阻力增加.而COPA含量过多时,可能干扰ODMA的自组装,影响印迹孔穴的稳定性,同样使得吸附量下降.
報道瞭一種新型膽固醇分子印跡的聚閤有機凝膠.以3-膽固醇酰氧基丙痠(COPA)為模闆分子,通過可聚閤凝膠劑N-十八烷基馬來酰胺痠 (ODMA) 在甲基丙烯痠β-羥乙酯、甲基丙烯痠和聚乙二醇二甲基丙烯痠酯混閤溶液的自組裝,首先形成穩定的超分子有機凝膠,經UV光引髮原位聚閤,再經乙醇提取模闆分子後製得膽固醇非共價印跡的聚閤有機凝膠.偏光顯微鏡 (POM)和場髮射掃描電鏡 (FE-SEM)錶明ODMA在單體混閤物中自組裝形成帶狀聚集體,這為其後形成的印跡聚閤有機凝膠的孔穴穩定性提供瞭保證.印跡聚閤有機凝膠對膽固醇的吸附效率可達到64%,併與ODMA和COPA的含量有關.實驗錶明,噹ODMA的含量由1 wt%增加到3 wt%時,吸附量由15.7 mg/g增加到22.9 mg/g.噹COPA的含量由4 wt% 增加到7 wt%時,吸附量由16.8 mg/g增加到22.2 mg/g.然而,噹ODMA含量過多時,吸附量反而下降,這主要歸因于體繫網絡密度的增加導緻擴散阻力增加.而COPA含量過多時,可能榦擾ODMA的自組裝,影響印跡孔穴的穩定性,同樣使得吸附量下降.
보도료일충신형담고순분자인적적취합유궤응효.이3-담고순선양기병산(COPA)위모판분자,통과가취합응효제N-십팔완기마래선알산 (ODMA) 재갑기병희산β-간을지、갑기병희산화취을이순이갑기병희산지혼합용액적자조장,수선형성은정적초분자유궤응효,경UV광인발원위취합,재경을순제취모판분자후제득담고순비공개인적적취합유궤응효.편광현미경 (POM)화장발사소묘전경 (FE-SEM)표명ODMA재단체혼합물중자조장형성대상취집체,저위기후형성적인적취합유궤응효적공혈은정성제공료보증.인적취합유궤응효대담고순적흡부효솔가체도64%,병여ODMA화COPA적함량유관.실험표명,당ODMA적함량유1 wt%증가도3 wt%시,흡부량유15.7 mg/g증가도22.9 mg/g.당COPA적함량유4 wt% 증가도7 wt%시,흡부량유16.8 mg/g증가도22.2 mg/g.연이,당ODMA함량과다시,흡부량반이하강,저주요귀인우체계망락밀도적증가도치확산조력증가.이COPA함량과다시,가능간우ODMA적자조장,영향인적공혈적은정성,동양사득흡부량하강.