中国心血管病研究
中國心血管病研究
중국심혈관병연구
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REVIEW
2010年
1期
57-59
,共3页
戴海龙%光雪峰%尹小龙%左明鲜%侯宗柳%孟明耀
戴海龍%光雪峰%尹小龍%左明鮮%侯宗柳%孟明耀
대해룡%광설봉%윤소룡%좌명선%후종류%맹명요
肾上腺髓质素%血管紧张素Ⅱ%血管平滑肌细胞%单核细胞趋化蛋白-1
腎上腺髓質素%血管緊張素Ⅱ%血管平滑肌細胞%單覈細胞趨化蛋白-1
신상선수질소%혈관긴장소Ⅱ%혈관평활기세포%단핵세포추화단백-1
目的 观察肾上腺髓质素(ADM)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响.方法 体外培养大鼠主动脉VSMCs.实验分组:空白对照组(A组);1×10<'7>mol/L ADM组(B组);1×10-7 mol/L AngⅡ组(C组);1×10<'-8> mol/L ADM+1×10-7mol/LAngⅡ组(D组);1×10-7mol/L ADM+1×10-7mol/L AngⅡ组(E组).采用逆转录聚合酶链反应技术测定细胞中MCP-1 mRNA的表达量.结果 C组MCP-1 mRNA的表达量高于A组(P<0.05).D组、E组MCP-1mRNA的表达量低于C组(P<0.05).结论 ADM对AngⅡ诱导的大鼠主动脉VSMCs MCP-1的表达起明显的抑制作用,这可能是其发挥抗炎、心血管保护作用机理中的一个重要途径.
目的 觀察腎上腺髓質素(ADM)對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)誘導的大鼠主動脈血管平滑肌細胞(VSMCs)單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)錶達的影響.方法 體外培養大鼠主動脈VSMCs.實驗分組:空白對照組(A組);1×10<'7>mol/L ADM組(B組);1×10-7 mol/L AngⅡ組(C組);1×10<'-8> mol/L ADM+1×10-7mol/LAngⅡ組(D組);1×10-7mol/L ADM+1×10-7mol/L AngⅡ組(E組).採用逆轉錄聚閤酶鏈反應技術測定細胞中MCP-1 mRNA的錶達量.結果 C組MCP-1 mRNA的錶達量高于A組(P<0.05).D組、E組MCP-1mRNA的錶達量低于C組(P<0.05).結論 ADM對AngⅡ誘導的大鼠主動脈VSMCs MCP-1的錶達起明顯的抑製作用,這可能是其髮揮抗炎、心血管保護作用機理中的一箇重要途徑.
목적 관찰신상선수질소(ADM)대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)유도적대서주동맥혈관평활기세포(VSMCs)단핵세포추화단백-1(MCP-1)표체적영향.방법 체외배양대서주동맥VSMCs.실험분조:공백대조조(A조);1×10<'7>mol/L ADM조(B조);1×10-7 mol/L AngⅡ조(C조);1×10<'-8> mol/L ADM+1×10-7mol/LAngⅡ조(D조);1×10-7mol/L ADM+1×10-7mol/L AngⅡ조(E조).채용역전록취합매련반응기술측정세포중MCP-1 mRNA적표체량.결과 C조MCP-1 mRNA적표체량고우A조(P<0.05).D조、E조MCP-1mRNA적표체량저우C조(P<0.05).결론 ADM대AngⅡ유도적대서주동맥VSMCs MCP-1적표체기명현적억제작용,저가능시기발휘항염、심혈관보호작용궤리중적일개중요도경.