暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2010年
6期
560-564
,共5页
张忠其%李斌%陈万群%张文斌%龚晓兵%郭国庆
張忠其%李斌%陳萬群%張文斌%龔曉兵%郭國慶
장충기%리빈%진만군%장문빈%공효병%곽국경
小干扰RNA%坍塌反应调节蛋白1%实时荧光定量PCR%大鼠
小榦擾RNA%坍塌反應調節蛋白1%實時熒光定量PCR%大鼠
소간우RNA%담탑반응조절단백1%실시형광정량PCR%대서
目的:筛选有效抑制大鼠CRMP1基因表达的siRNA序列.方法:化学合成3对针对大鼠CRMP1基因的特异性siRNA,用脂质转染胺(lipofectamine)LTX转染大鼠海马神经元,通过流式细胞仪检测转染效率,使用RT-PCR与实时 PCR检测CRMP1基因mRNA的表达,从而筛选抑制效率最高的siRNA.结果:流式细胞仪检测转染效率为52.5%.通过RT-PCR的初步检测和实时 PCR的定量检测结果显示,与对照组相比,所设计的3对siRNA均能不同程度抑制CRMP1基因mRNA的表达,其中CRMP1-249 siRNA抑制效果最佳,抑制率达84.3%.结论:成功筛选出1对能有效抑制大鼠CRMP1基因表达的siRNA序列.
目的:篩選有效抑製大鼠CRMP1基因錶達的siRNA序列.方法:化學閤成3對針對大鼠CRMP1基因的特異性siRNA,用脂質轉染胺(lipofectamine)LTX轉染大鼠海馬神經元,通過流式細胞儀檢測轉染效率,使用RT-PCR與實時 PCR檢測CRMP1基因mRNA的錶達,從而篩選抑製效率最高的siRNA.結果:流式細胞儀檢測轉染效率為52.5%.通過RT-PCR的初步檢測和實時 PCR的定量檢測結果顯示,與對照組相比,所設計的3對siRNA均能不同程度抑製CRMP1基因mRNA的錶達,其中CRMP1-249 siRNA抑製效果最佳,抑製率達84.3%.結論:成功篩選齣1對能有效抑製大鼠CRMP1基因錶達的siRNA序列.
목적:사선유효억제대서CRMP1기인표체적siRNA서렬.방법:화학합성3대침대대서CRMP1기인적특이성siRNA,용지질전염알(lipofectamine)LTX전염대서해마신경원,통과류식세포의검측전염효솔,사용RT-PCR여실시 PCR검측CRMP1기인mRNA적표체,종이사선억제효솔최고적siRNA.결과:류식세포의검측전염효솔위52.5%.통과RT-PCR적초보검측화실시 PCR적정량검측결과현시,여대조조상비,소설계적3대siRNA균능불동정도억제CRMP1기인mRNA적표체,기중CRMP1-249 siRNA억제효과최가,억제솔체84.3%.결론:성공사선출1대능유효억제대서CRMP1기인표체적siRNA서렬.
