江苏大学学报（自然科学版）
江囌大學學報（自然科學版）
강소대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
2期
171-174
,共4页
刘华%程晓农%袁新华%罗颖%黄立静%陈敏
劉華%程曉農%袁新華%囉穎%黃立靜%陳敏
류화%정효농%원신화%라영%황립정%진민
5-苯甲酰基苊%离子液体%酰基化反应%苊%精细化工%高分子中间体
5-苯甲酰基苊%離子液體%酰基化反應%苊%精細化工%高分子中間體
5-분갑선기액%리자액체%선기화반응%액%정세화공%고분자중간체
为合成新型精细化工产品和功能高分子中间体,研究了氯代1-乙基3-甲基咪唑-三氯化铝([Emim]Cl-AlCl3)离子液体催化下,苊与苯甲酰氯的Friedel-Craft酰基化反应,GC-MS分析发现生成了5-苯甲酰基苊.通过正交试验,得到该酰基化反应的最优条件为∶n(苊)∶n(苯甲酰氯)∶n([Emim]Cl-AlCl3)=1∶2∶1,反应温度35℃,反应时间45 min.此条件下,5-苯甲酰基苊的收率可达88.6%.[Emim]Cl-AlCl3离子液体5次循环使用后,5-苯甲酰基苊的收率变化很小.经萃取、重结晶等方法得到了5-苯甲酰基苊纯产品,并通过mp测定、GC/MS、FT-IR和1H NMR对该产物进行了定性和定量分析.
為閤成新型精細化工產品和功能高分子中間體,研究瞭氯代1-乙基3-甲基咪唑-三氯化鋁([Emim]Cl-AlCl3)離子液體催化下,苊與苯甲酰氯的Friedel-Craft酰基化反應,GC-MS分析髮現生成瞭5-苯甲酰基苊.通過正交試驗,得到該酰基化反應的最優條件為∶n(苊)∶n(苯甲酰氯)∶n([Emim]Cl-AlCl3)=1∶2∶1,反應溫度35℃,反應時間45 min.此條件下,5-苯甲酰基苊的收率可達88.6%.[Emim]Cl-AlCl3離子液體5次循環使用後,5-苯甲酰基苊的收率變化很小.經萃取、重結晶等方法得到瞭5-苯甲酰基苊純產品,併通過mp測定、GC/MS、FT-IR和1H NMR對該產物進行瞭定性和定量分析.
위합성신형정세화공산품화공능고분자중간체,연구료록대1-을기3-갑기미서-삼록화려([Emim]Cl-AlCl3)리자액체최화하,액여분갑선록적Friedel-Craft선기화반응,GC-MS분석발현생성료5-분갑선기액.통과정교시험,득도해선기화반응적최우조건위∶n(액)∶n(분갑선록)∶n([Emim]Cl-AlCl3)=1∶2∶1,반응온도35℃,반응시간45 min.차조건하,5-분갑선기액적수솔가체88.6%.[Emim]Cl-AlCl3리자액체5차순배사용후,5-분갑선기액적수솔변화흔소.경췌취、중결정등방법득도료5-분갑선기액순산품,병통과mp측정、GC/MS、FT-IR화1H NMR대해산물진행료정성화정량분석.
