CAJ | 학술논문

本研究以GUS基因在子叶节区的瞬时表达为依据,通过探讨影响农杆菌转化效率的因素,优化了大豆子叶节非组织培养遗传转化体系；利用该体系对冀豆16号进行Bar基因的遗传转化,并使用针刺法对转基因植株进行草铵膦筛选.结果表明,侵染液中附加3％蔗糖、OD600=0.6、以脱脂棉作为菌液附着介质同时不添加表面活性剂Silwet L-77、侵染1次的GUS阳性率最高达到62.13％.草铵膦抗性植株经PCR检测获得T0阳性植株10个,转化率为2.5％.经PCR和RT-PCR鉴定共获得3株T1阳性植株,初步证明目的基因已整合到大豆基因组中.
본연구이GUS기인재자협절구적순시표체위의거,통과탐토영향농간균전화효솔적인소,우화료대두자협절비조직배양유전전화체계；이용해체계대기두16호진행Bar기인적유전전화,병사용침자법대전기인식주진행초안련사선.결과표명,침염액중부가3％자당、OD600=0.6、이탈지면작위균액부착개질동시불첨가표면활성제Silwet L-77、침염1차적GUS양성솔최고체도62.13％.초안련항성식주경PCR검측획득T0양성식주10개,전화솔위2.5％.경PCR화RT-PCR감정공획득3주T1양성식주,초보증명목적기인이정합도대두기인조중.