中华医学遗传学杂志
中華醫學遺傳學雜誌
중화의학유전학잡지
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2004年
5期
526-527
,共2页
罗奕龙%杨俊娟%高炜%霍勇%周爱儒
囉奕龍%楊俊娟%高煒%霍勇%週愛儒
라혁룡%양준연%고위%곽용%주애유
聚丙烯酰胺凝胶电泳%Spreadex凝胶电泳%微卫星
聚丙烯酰胺凝膠電泳%Spreadex凝膠電泳%微衛星
취병희선알응효전영%Spreadex응효전영%미위성
目的对比变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和Spreadex凝胶电泳两种方法分析微卫星多态性. 方法取118例冠心病患者的外周血,以高盐沉淀法提取基因组DNA,经PCR扩增 HO-1基因启动子微卫星序列后,分别采用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和Spreadex凝胶电泳两种方法进行基因型分析,并选择部分样本以Sanger末端终止法测定DNA序列.结果长度相差8 bp的两条DNA marker在变性聚丙烯酰胺凝胶上相隔1 mm;而在Spreadex凝胶上相隔8 mm,图像清晰且条带分明.同一批样本分别采用两种方法电泳,118个样本中110个结果一致,两种电泳方法一致性为93%;对电泳结果不一致的样本重新进行电泳,均为变性聚丙烯酰胺电泳结果改变而Spreadex凝胶电泳结果不变,最后两种电泳方法一致性达100%.Spreadex凝胶电泳结果与测序结果完全符合.结论与变性聚丙烯酰胺凝胶电泳相比,Spreadex凝胶电泳分辨率较高,重复性较好,更适用于分析微卫星多态性.
目的對比變性聚丙烯酰胺凝膠電泳和Spreadex凝膠電泳兩種方法分析微衛星多態性. 方法取118例冠心病患者的外週血,以高鹽沉澱法提取基因組DNA,經PCR擴增 HO-1基因啟動子微衛星序列後,分彆採用變性聚丙烯酰胺凝膠電泳和Spreadex凝膠電泳兩種方法進行基因型分析,併選擇部分樣本以Sanger末耑終止法測定DNA序列.結果長度相差8 bp的兩條DNA marker在變性聚丙烯酰胺凝膠上相隔1 mm;而在Spreadex凝膠上相隔8 mm,圖像清晰且條帶分明.同一批樣本分彆採用兩種方法電泳,118箇樣本中110箇結果一緻,兩種電泳方法一緻性為93%;對電泳結果不一緻的樣本重新進行電泳,均為變性聚丙烯酰胺電泳結果改變而Spreadex凝膠電泳結果不變,最後兩種電泳方法一緻性達100%.Spreadex凝膠電泳結果與測序結果完全符閤.結論與變性聚丙烯酰胺凝膠電泳相比,Spreadex凝膠電泳分辨率較高,重複性較好,更適用于分析微衛星多態性.
목적대비변성취병희선알응효전영화Spreadex응효전영량충방법분석미위성다태성. 방법취118례관심병환자적외주혈,이고염침정법제취기인조DNA,경PCR확증 HO-1기인계동자미위성서렬후,분별채용변성취병희선알응효전영화Spreadex응효전영량충방법진행기인형분석,병선택부분양본이Sanger말단종지법측정DNA서렬.결과장도상차8 bp적량조DNA marker재변성취병희선알응효상상격1 mm;이재Spreadex응효상상격8 mm,도상청석차조대분명.동일비양본분별채용량충방법전영,118개양본중110개결과일치,량충전영방법일치성위93%;대전영결과불일치적양본중신진행전영,균위변성취병희선알전영결과개변이Spreadex응효전영결과불변,최후량충전영방법일치성체100%.Spreadex응효전영결과여측서결과완전부합.결론여변성취병희선알응효전영상비,Spreadex응효전영분변솔교고,중복성교호,경괄용우분석미위성다태성.
