罕少疾病杂志
罕少疾病雜誌
한소질병잡지
JOURNAL OF RARE AND UNCOMMON DISEASES
2002年
6期
28-30
,共3页
遗传性XⅢ因子缺乏症%黄体破裂%出血
遺傳性XⅢ因子缺乏癥%黃體破裂%齣血
유전성XⅢ인자결핍증%황체파렬%출혈
目的提高对遗传性XⅢ因子缺乏症的认识,防止其严重的出血并发症发生. 方法回顾分析1例遗传性XⅢ因子缺乏症患者7个月内三次卵巢黄体破裂出血的临床资料并复习相关文献. 结果该患者自出生起就多次发生自发性出血疾病,每次均经输血才好转;三次黄体破裂发生前均有剧烈运动的诱因,但XⅢ因子缺乏是主要原因;前两次黄体破裂出血症状明显,经立即手术、输血使患者转危为安,第三次通过输血保守治疗成功. 结论遗传性XⅢ因子缺乏症会导致严重的出血并发症及伤口愈合障碍,需要终生输血浆令沉淀物或XⅢ因子浓缩剂进行替代治疗.口服避孕药是防止黄体再次破裂的有效方法.
目的提高對遺傳性XⅢ因子缺乏癥的認識,防止其嚴重的齣血併髮癥髮生. 方法迴顧分析1例遺傳性XⅢ因子缺乏癥患者7箇月內三次卵巢黃體破裂齣血的臨床資料併複習相關文獻. 結果該患者自齣生起就多次髮生自髮性齣血疾病,每次均經輸血纔好轉;三次黃體破裂髮生前均有劇烈運動的誘因,但XⅢ因子缺乏是主要原因;前兩次黃體破裂齣血癥狀明顯,經立即手術、輸血使患者轉危為安,第三次通過輸血保守治療成功. 結論遺傳性XⅢ因子缺乏癥會導緻嚴重的齣血併髮癥及傷口愈閤障礙,需要終生輸血漿令沉澱物或XⅢ因子濃縮劑進行替代治療.口服避孕藥是防止黃體再次破裂的有效方法.
목적제고대유전성XⅢ인자결핍증적인식,방지기엄중적출혈병발증발생. 방법회고분석1례유전성XⅢ인자결핍증환자7개월내삼차란소황체파렬출혈적림상자료병복습상관문헌. 결과해환자자출생기취다차발생자발성출혈질병,매차균경수혈재호전;삼차황체파렬발생전균유극렬운동적유인,단XⅢ인자결핍시주요원인;전량차황체파렬출혈증상명현,경립즉수술、수혈사환자전위위안,제삼차통과수혈보수치료성공. 결론유전성XⅢ인자결핍증회도치엄중적출혈병발증급상구유합장애,수요종생수혈장령침정물혹XⅢ인자농축제진행체대치료.구복피잉약시방지황체재차파렬적유효방법.
