CAJ | 학술논문

目的:检测特异性封闭高度恶性人卵巢癌细胞株Sw626、A2780中畸胎瘤源性生长因子(PC-cell-devived Growth Factor,PCDGF)的表达,并观察其对增殖能力的抑制效应.方法:用RT-PCR技术扩增PCDGF基因cDNA保守序列,经pGEM-T Easy载体克隆后双酶切,反向插入哺乳动物真核表达载体pcDNA3.1(+)构建反义PCDGF核酸载体.并通过脂质体转染法转染人卵巢癌细胞株Sw626、A2780,用RT-PCR和Western blot技术检测转染前后PCDGF mRNA和蛋白的表达,MTT实验检测其增殖能力的变化.结果:PCDGF反义核酸载体转染株的mRNA和蛋白水平明显低于对照组,Sw626的抑制率分别为50%、72%;A2780分别为53%、70%.同时增殖能力亦明显降低,其抑制率Sw626及A2780分别为71%、73%.结论:PCDGF反义核酸在高度恶性人卵巢癌细胞株Sw626及A2780中起了特异性封闭作用.为进一步研究PCDGF的分子生物学特性、致瘤机理及今后利用反义PCDGF核酸载体治疗卵巢癌提供了实验和理论模型.
목적:검측특이성봉폐고도악성인란소암세포주Sw626、A2780중기태류원성생장인자(PC-cell-devived Growth Factor,PCDGF)적표체,병관찰기대증식능력적억제효응.방법:용RT-PCR기술확증PCDGF기인cDNA보수서렬,경pGEM-T Easy재체극륭후쌍매절,반향삽입포유동물진핵표체재체pcDNA3.1(+)구건반의PCDGF핵산재체.병통과지질체전염법전염인란소암세포주Sw626、A2780,용RT-PCR화Western blot기술검측전염전후PCDGF mRNA화단백적표체,MTT실험검측기증식능력적변화.결과:PCDGF반의핵산재체전염주적mRNA화단백수평명현저우대조조,Sw626적억제솔분별위50%、72%;A2780분별위53%、70%.동시증식능력역명현강저,기억제솔Sw626급A2780분별위71%、73%.결론:PCDGF반의핵산재고도악성인란소암세포주Sw626급A2780중기료특이성봉폐작용.위진일보연구PCDGF적분자생물학특성、치류궤리급금후이용반의PCDGF핵산재체치료란소암제공료실험화이론모형.