CAJ | 학술논문

以纯化的重组N蛋白作为包被抗原,对各种条件进行优化(如抗原的包被,作用时间及底物的选择),建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体的间接ELISA方法.研究结果表明,重组抗原最适包被质量浓度为1 mg/L,最适包被条件为4C过夜,血清稀释度为1:40,待检血清和酶标二抗的反应时间分别为37C30 min和40 min,底物用TMB溶液,37C显色10 min.本研究对ELISA板的蛋白稳定剂、血清稀释液的显色系统和终止液进行了研究.用全病毒进行的阻断试验结果表明,全病毒能够阻断阳性血清与包被重组N蛋白抗原的结合反应.用此方法对几种繁殖障碍性疾病的阳性血清进行检测,均为阴性,无交叉反应,表明建立的ELISA具有很好的特异性.板内和板间重复性试验结果为,同1份血清板内各孔的变异系数和板间各次的变异系数均小于7%,表明本方法的重复性好.
이순화적중조N단백작위포피항원,대각충조건진행우화(여항원적포피,작용시간급저물적선택),건립료검측저번식여호흡종합정병독(PRRSV)항체적간접ELISA방법.연구결과표명,중조항원최괄포피질량농도위1 mg/L,최괄포피조건위4C과야,혈청희석도위1:40,대검혈청화매표이항적반응시간분별위37C30 min화40 min,저물용TMB용액,37C현색10 min.본연구대ELISA판적단백은정제、혈청희석액적현색계통화종지액진행료연구.용전병독진행적조단시험결과표명,전병독능구조단양성혈청여포피중조N단백항원적결합반응.용차방법대궤충번식장애성질병적양성혈청진행검측,균위음성,무교차반응,표명건립적ELISA구유흔호적특이성.판내화판간중복성시험결과위,동1빈혈청판내각공적변이계수화판간각차적변이계수균소우7%,표명본방법적중복성호.