华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2005年
4期
355-356
,共2页
水杨酸%苯酚%搽剂%高效液相色谱法
水楊痠%苯酚%搽劑%高效液相色譜法
수양산%분분%차제%고효액상색보법
目的建立测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸和苯酚含量的方法.方法采用RP-HPLC法,μBondapak C18色谱柱,甲醇-0.01 mol·L-1醋酸钠-10 %乙酸(50∶50∶0.2)为流动相,检测波长为272 nm.结果水杨酸及苯酚的线性范围分别为0.01～0.06 mg·ml-1 (r=0.9990)和0.004～0.024 mg· ml-1(r=0.9991);加样回收率分别为98.54 %,RSD=1.2 %(n=7)及98.68 %,RSD = 0.48 %(n=7).结论所用方法简便、灵敏,结果准确,可用于该制剂的含量测定.
目的建立測定水楊痠苯酚搽劑中水楊痠和苯酚含量的方法.方法採用RP-HPLC法,μBondapak C18色譜柱,甲醇-0.01 mol·L-1醋痠鈉-10 %乙痠(50∶50∶0.2)為流動相,檢測波長為272 nm.結果水楊痠及苯酚的線性範圍分彆為0.01～0.06 mg·ml-1 (r=0.9990)和0.004～0.024 mg· ml-1(r=0.9991);加樣迴收率分彆為98.54 %,RSD=1.2 %(n=7)及98.68 %,RSD = 0.48 %(n=7).結論所用方法簡便、靈敏,結果準確,可用于該製劑的含量測定.
목적건립측정수양산분분차제중수양산화분분함량적방법.방법채용RP-HPLC법,μBondapak C18색보주,갑순-0.01 mol·L-1작산납-10 %을산(50∶50∶0.2)위류동상,검측파장위272 nm.결과수양산급분분적선성범위분별위0.01～0.06 mg·ml-1 (r=0.9990)화0.004～0.024 mg· ml-1(r=0.9991);가양회수솔분별위98.54 %,RSD=1.2 %(n=7)급98.68 %,RSD = 0.48 %(n=7).결론소용방법간편、령민,결과준학,가용우해제제적함량측정.
