中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2006年
4期
397-400
,共4页
陈寒梅%姚二东%邱国福%梁淑彩%李宗桃%胡先明
陳寒梅%姚二東%邱國福%樑淑綵%李宗桃%鬍先明
진한매%요이동%구국복%량숙채%리종도%호선명
阿比朵尔%微乳%伪三元相图%质量评价%高效液相色谱法
阿比朵爾%微乳%偽三元相圖%質量評價%高效液相色譜法
아비타이%미유%위삼원상도%질량평개%고효액상색보법
目的:研制阿比朵尔微乳并对其质量进行评价.方法:选用肉豆蔻酸异丙酯作为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚-40、聚山梨酯-20和聚山梨酯80-司班20(质量比为49:51)分别作为表面活性剂,乙醇、正丁醇和异丙醇作为助表面活性剂.再通过滴定法制备伪三元相图的基础上,根据相图优选处方,分别考察微乳制剂的稳定性、形态粒径;用高效液相色谱(HPLC)法测定微乳中阿比朵尔的含量.结果:以蓖麻油聚氧乙烯醚-40为表面活性剂和乙醇作为助表面活性剂形成微乳系统.阿比朵尔微乳稳定,透射电镜下呈圆球形,分布均匀,平均粒径为28.4 nm,呈Gauss分布.用RP-HPLC法测定回收率为100.18%,RSD为0.51%(n=6).结论:采用微乳作为药物载体制备口服阿比朵尔微乳,为开发阿比朵尔微乳新型口服制剂提供了依据;HPLC检测方法可靠,重复性好.
目的:研製阿比朵爾微乳併對其質量進行評價.方法:選用肉豆蔻痠異丙酯作為油相,蓖痳油聚氧乙烯醚-40、聚山梨酯-20和聚山梨酯80-司班20(質量比為49:51)分彆作為錶麵活性劑,乙醇、正丁醇和異丙醇作為助錶麵活性劑.再通過滴定法製備偽三元相圖的基礎上,根據相圖優選處方,分彆攷察微乳製劑的穩定性、形態粒徑;用高效液相色譜(HPLC)法測定微乳中阿比朵爾的含量.結果:以蓖痳油聚氧乙烯醚-40為錶麵活性劑和乙醇作為助錶麵活性劑形成微乳繫統.阿比朵爾微乳穩定,透射電鏡下呈圓毬形,分佈均勻,平均粒徑為28.4 nm,呈Gauss分佈.用RP-HPLC法測定迴收率為100.18%,RSD為0.51%(n=6).結論:採用微乳作為藥物載體製備口服阿比朵爾微乳,為開髮阿比朵爾微乳新型口服製劑提供瞭依據;HPLC檢測方法可靠,重複性好.
목적:연제아비타이미유병대기질량진행평개.방법:선용육두구산이병지작위유상,비마유취양을희미-40、취산리지-20화취산리지80-사반20(질량비위49:51)분별작위표면활성제,을순、정정순화이병순작위조표면활성제.재통과적정법제비위삼원상도적기출상,근거상도우선처방,분별고찰미유제제적은정성、형태립경;용고효액상색보(HPLC)법측정미유중아비타이적함량.결과:이비마유취양을희미-40위표면활성제화을순작위조표면활성제형성미유계통.아비타이미유은정,투사전경하정원구형,분포균균,평균립경위28.4 nm,정Gauss분포.용RP-HPLC법측정회수솔위100.18%,RSD위0.51%(n=6).결론:채용미유작위약물재체제비구복아비타이미유,위개발아비타이미유신형구복제제제공료의거;HPLC검측방법가고,중복성호.
