精细化工
精細化工
정세화공
FINE CHEMICALS
2006年
8期
778-780
,共3页
1,4-二氢-3H-2,3-苯并(口恶)嗪-3-甲酸乙酯%胺%钯催化反应
1,4-二氫-3H-2,3-苯併(口噁)嗪-3-甲痠乙酯%胺%鈀催化反應
1,4-이경-3H-2,3-분병(구악)진-3-갑산을지%알%파최화반응
1,4-二氢-3H-2,3-苯并(口恶)嗪-3-甲酸乙酯经过硝化、还原和重氮化溴代得到了7-溴-1,4-二氢-3H-2,3-苯并(口恶)嗪-3-甲酸乙酯(C).以Pd(Oac)2/R(+)BINAP(2,2'-二苯膦-1,1'-联萘)为催化体系,C与苯胺、N-甲基苯胺、对氟苯胺、对乙氧基苯胺、环己胺、吗啡、四氢吡咯及六氢吡啶等8种有机胺类化合物(Amine1～8),在氮气保护下,以碳酸铯为碱于干燥的甲苯中100 ℃反应16～24 h, 生成了相应的8种新的7-胺基取代的1,4-二氢-3H-2,3-苯并(口恶)嗪-3-甲酸乙酯类化合物(D1～8),反应收率分别为83%、85%、71%、90%、72%、63%、75%和83%.通过1HNMR、质谱和元素分析对这些化合物的结构进行了表征.
1,4-二氫-3H-2,3-苯併(口噁)嗪-3-甲痠乙酯經過硝化、還原和重氮化溴代得到瞭7-溴-1,4-二氫-3H-2,3-苯併(口噁)嗪-3-甲痠乙酯(C).以Pd(Oac)2/R(+)BINAP(2,2'-二苯膦-1,1'-聯萘)為催化體繫,C與苯胺、N-甲基苯胺、對氟苯胺、對乙氧基苯胺、環己胺、嗎啡、四氫吡咯及六氫吡啶等8種有機胺類化閤物(Amine1～8),在氮氣保護下,以碳痠銫為堿于榦燥的甲苯中100 ℃反應16～24 h, 生成瞭相應的8種新的7-胺基取代的1,4-二氫-3H-2,3-苯併(口噁)嗪-3-甲痠乙酯類化閤物(D1～8),反應收率分彆為83%、85%、71%、90%、72%、63%、75%和83%.通過1HNMR、質譜和元素分析對這些化閤物的結構進行瞭錶徵.
1,4-이경-3H-2,3-분병(구악)진-3-갑산을지경과초화、환원화중담화추대득도료7-추-1,4-이경-3H-2,3-분병(구악)진-3-갑산을지(C).이Pd(Oac)2/R(+)BINAP(2,2'-이분련-1,1'-련내)위최화체계,C여분알、N-갑기분알、대불분알、대을양기분알、배기알、마배、사경필각급륙경필정등8충유궤알류화합물(Amine1～8),재담기보호하,이탄산색위감우간조적갑분중100 ℃반응16～24 h, 생성료상응적8충신적7-알기취대적1,4-이경-3H-2,3-분병(구악)진-3-갑산을지류화합물(D1～8),반응수솔분별위83%、85%、71%、90%、72%、63%、75%화83%.통과1HNMR、질보화원소분석대저사화합물적결구진행료표정.
