河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2006年
8期
765-766
,共2页
王惠欣%周兴军%张计允%李立敏%李梅彦
王惠訢%週興軍%張計允%李立敏%李梅彥
왕혜흔%주흥군%장계윤%리립민%리매언
人血白蛋白%反相高效液相色谱%肽谱
人血白蛋白%反相高效液相色譜%肽譜
인혈백단백%반상고효액상색보%태보
目的 建立人血白蛋白(plasma human serum albumin,pHSA)肽谱分析方法 .方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)的方法 ,分别用胰蛋白酶还原及非还原方法 裂解pHSA,用Sephasil petide C18柱,以0.1%(v/v)TFA/水、0.08%(v/v)TFA/乙腈为流动相,流速0.5 ml/min梯度洗脱的方法 ,检测波长214nm,分析PHSA肽谱.结果 pHSA经胰蛋白酶还原或非还原裂解,适当的酶与底物的比例及酶解的时间,都可以得到重现性好的稳定的肽谱.结论 RP-HPLC法具有灵敏度高,重现性好等优点.本法适用于重组PHSA的肽谱分析.
目的 建立人血白蛋白(plasma human serum albumin,pHSA)肽譜分析方法 .方法 採用反相高效液相色譜(RP-HPLC)的方法 ,分彆用胰蛋白酶還原及非還原方法 裂解pHSA,用Sephasil petide C18柱,以0.1%(v/v)TFA/水、0.08%(v/v)TFA/乙腈為流動相,流速0.5 ml/min梯度洗脫的方法 ,檢測波長214nm,分析PHSA肽譜.結果 pHSA經胰蛋白酶還原或非還原裂解,適噹的酶與底物的比例及酶解的時間,都可以得到重現性好的穩定的肽譜.結論 RP-HPLC法具有靈敏度高,重現性好等優點.本法適用于重組PHSA的肽譜分析.
목적 건립인혈백단백(plasma human serum albumin,pHSA)태보분석방법 .방법 채용반상고효액상색보(RP-HPLC)적방법 ,분별용이단백매환원급비환원방법 렬해pHSA,용Sephasil petide C18주,이0.1%(v/v)TFA/수、0.08%(v/v)TFA/을정위류동상,류속0.5 ml/min제도세탈적방법 ,검측파장214nm,분석PHSA태보.결과 pHSA경이단백매환원혹비환원렬해,괄당적매여저물적비례급매해적시간,도가이득도중현성호적은정적태보.결론 RP-HPLC법구유령민도고,중현성호등우점.본법괄용우중조PHSA적태보분석.
