CAJ | 학술논문

用CTAB法、SDS法、快速SDS法、异硫氰酸胍法、Tris-硼酸法和Trizol一步法等6种方法,分别从草坪植物草地早熟禾(Poa pratensis L.)、高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)以及马蹄金(Dichondra repens Forst.)叶片中提取总RNA,并比较各种方法提取RNA的质量.结果表明,由异硫氰酸胍法、SDS法和Tris-硼酸法3种方法获得的RNA纯度较低,存在降解和弥散现象,或混杂的DNA、蛋白质较多,效果均不理想;而用CTAB法、快速SDS法和Trizol试剂盒提取的RNA很少有降解,所得的28S rRNA和18S rRNA条带十分清晰,且D260/D280在1.871至2.021之间.快速SDS法是一种从草坪植物中有效提取高质量RNA的方法,在完整性、纯度、产率上均优于其他几种方法.
용CTAB법、SDS법、쾌속SDS법、이류청산고법、Tris-붕산법화Trizol일보법등6충방법,분별종초평식물초지조숙화(Poa pratensis L.)、고양모(Festuca arundinacea Schreb.)이급마제금(Dichondra repens Forst.)협편중제취총RNA,병비교각충방법제취RNA적질량.결과표명,유이류청산고법、SDS법화Tris-붕산법3충방법획득적RNA순도교저,존재강해화미산현상,혹혼잡적DNA、단백질교다,효과균불이상;이용CTAB법、쾌속SDS법화Trizol시제합제취적RNA흔소유강해,소득적28S rRNA화18S rRNA조대십분청석,차D260/D280재1.871지2.021지간.쾌속SDS법시일충종초평식물중유효제취고질량RNA적방법,재완정성、순도、산솔상균우우기타궤충방법.