暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2007年
2期
142-146
,共5页
任先达%杨政红%周光雄%叶开和%吕艳青
任先達%楊政紅%週光雄%葉開和%呂豔青
임선체%양정홍%주광웅%협개화%려염청
刺果紫玉盘素J%结肠癌%凋亡%活性氧%线粒体膜电位
刺果紫玉盤素J%結腸癌%凋亡%活性氧%線粒體膜電位
자과자옥반소J%결장암%조망%활성양%선립체막전위
目的:观察刺果紫玉盘素J(Calamistrin J,Cal-J)诱导人结肠癌Lovo细胞凋亡的作用,并探讨其诱导细胞凋亡的可能机制.方法:Hoechst33258染色后在荧光显微镜下观察凋亡细胞的形态变化,流式细胞仪(FCM)分析细胞DNA含量变化及计算凋亡率.荧光酶标仪检测DCFH-DA荧光探针标记的活性氧(ROS),以DiOC6(3)标记、流式细胞仪测定细胞线粒体膜电位(△ψm)的改变.结果:Cal-J作用48 h后,荧光显微镜下可见细胞核固缩,染色质凝聚等典型凋亡形态学特征.FCM检测可见Lovo细胞凋亡率明显增加,且具有时间、剂量的双重依赖性.Cal-J处理Lovo细胞12 h后,可剂量依赖性地增高胞内ROS水平,Cal-J 100 μg·mL-1作用于Lovo细胞,可时间依赖性降低△ψm.结论:Cal-J具有诱导Lovo细胞凋亡的作用,该作用呈一定的剂量和时间依赖性,其机制与提高细胞内ROS水平和降低线粒体膜电位有关.
目的:觀察刺果紫玉盤素J(Calamistrin J,Cal-J)誘導人結腸癌Lovo細胞凋亡的作用,併探討其誘導細胞凋亡的可能機製.方法:Hoechst33258染色後在熒光顯微鏡下觀察凋亡細胞的形態變化,流式細胞儀(FCM)分析細胞DNA含量變化及計算凋亡率.熒光酶標儀檢測DCFH-DA熒光探針標記的活性氧(ROS),以DiOC6(3)標記、流式細胞儀測定細胞線粒體膜電位(△ψm)的改變.結果:Cal-J作用48 h後,熒光顯微鏡下可見細胞覈固縮,染色質凝聚等典型凋亡形態學特徵.FCM檢測可見Lovo細胞凋亡率明顯增加,且具有時間、劑量的雙重依賴性.Cal-J處理Lovo細胞12 h後,可劑量依賴性地增高胞內ROS水平,Cal-J 100 μg·mL-1作用于Lovo細胞,可時間依賴性降低△ψm.結論:Cal-J具有誘導Lovo細胞凋亡的作用,該作用呈一定的劑量和時間依賴性,其機製與提高細胞內ROS水平和降低線粒體膜電位有關.
목적:관찰자과자옥반소J(Calamistrin J,Cal-J)유도인결장암Lovo세포조망적작용,병탐토기유도세포조망적가능궤제.방법:Hoechst33258염색후재형광현미경하관찰조망세포적형태변화,류식세포의(FCM)분석세포DNA함량변화급계산조망솔.형광매표의검측DCFH-DA형광탐침표기적활성양(ROS),이DiOC6(3)표기、류식세포의측정세포선립체막전위(△ψm)적개변.결과:Cal-J작용48 h후,형광현미경하가견세포핵고축,염색질응취등전형조망형태학특정.FCM검측가견Lovo세포조망솔명현증가,차구유시간、제량적쌍중의뢰성.Cal-J처리Lovo세포12 h후,가제량의뢰성지증고포내ROS수평,Cal-J 100 μg·mL-1작용우Lovo세포,가시간의뢰성강저△ψm.결론:Cal-J구유유도Lovo세포조망적작용,해작용정일정적제량화시간의뢰성,기궤제여제고세포내ROS수평화강저선립체막전위유관.
