卫生研究
衛生研究
위생연구
JOURNAL OF HYGIENE RESEARCH
2008年
3期
281-284
,共4页
刘颖%宋伟民%李卫华%市原学%丁训诚
劉穎%宋偉民%李衛華%市原學%丁訓誠
류영%송위민%리위화%시원학%정훈성
多壁碳纳米管%细胞毒性%氧化损伤%巨噬细胞
多壁碳納米管%細胞毒性%氧化損傷%巨噬細胞
다벽탄납미관%세포독성%양화손상%거서세포
目的 探讨多壁碳纳米管(MWCNTs)对小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞的体外细胞毒性和氧化损伤作用.方法 用DNA钠盐提高MwCNTs的分散度,设4个浓度组(2.5、10、25和100μg/ml)、DNA钠盐溶剂对照组和生理盐水对照组,染毒24h后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法观察细胞毒性,并根据染毒后细胞的总蛋白(TP)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的变化情况分析MWCNTs的细胞毒性和氧化损伤作用.结果 25μg/ml和100μg/ml浓度组细胞存活率及细胞毒性和氧化损伤指标均有不同程度的改变,呈一定的浓度-反应关系;随着染毒浓度的升高,细胞和其上清液中TP、LDH、NO和MDA含量随之升高,而GSH和SOD含量随之降低,且呈一定的暴露-反应关系;且与细胞发生融解破碎,间隙加大等形态学改变情况相符.结论 MWCNTs对体外培养巨噬细胞株RAW264.7细胞具有细胞毒性和氧化损伤作用,且随剂量的增大而增强.
目的 探討多壁碳納米管(MWCNTs)對小鼠巨噬細胞株RAW264.7細胞的體外細胞毒性和氧化損傷作用.方法 用DNA鈉鹽提高MwCNTs的分散度,設4箇濃度組(2.5、10、25和100μg/ml)、DNA鈉鹽溶劑對照組和生理鹽水對照組,染毒24h後,用四甲基偶氮唑鹽(MTT)方法觀察細胞毒性,併根據染毒後細胞的總蛋白(TP)、乳痠脫氫酶(LDH)、一氧化氮(NO)、穀胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的變化情況分析MWCNTs的細胞毒性和氧化損傷作用.結果 25μg/ml和100μg/ml濃度組細胞存活率及細胞毒性和氧化損傷指標均有不同程度的改變,呈一定的濃度-反應關繫;隨著染毒濃度的升高,細胞和其上清液中TP、LDH、NO和MDA含量隨之升高,而GSH和SOD含量隨之降低,且呈一定的暴露-反應關繫;且與細胞髮生融解破碎,間隙加大等形態學改變情況相符.結論 MWCNTs對體外培養巨噬細胞株RAW264.7細胞具有細胞毒性和氧化損傷作用,且隨劑量的增大而增彊.
목적 탐토다벽탄납미관(MWCNTs)대소서거서세포주RAW264.7세포적체외세포독성화양화손상작용.방법 용DNA납염제고MwCNTs적분산도,설4개농도조(2.5、10、25화100μg/ml)、DNA납염용제대조조화생리염수대조조,염독24h후,용사갑기우담서염(MTT)방법관찰세포독성,병근거염독후세포적총단백(TP)、유산탈경매(LDH)、일양화담(NO)、곡광감태(GSH)、초양화물기화매(SOD)화병이철(MDA)적변화정황분석MWCNTs적세포독성화양화손상작용.결과 25μg/ml화100μg/ml농도조세포존활솔급세포독성화양화손상지표균유불동정도적개변,정일정적농도-반응관계;수착염독농도적승고,세포화기상청액중TP、LDH、NO화MDA함량수지승고,이GSH화SOD함량수지강저,차정일정적폭로-반응관계;차여세포발생융해파쇄,간극가대등형태학개변정황상부.결론 MWCNTs대체외배양거서세포주RAW264.7세포구유세포독성화양화손상작용,차수제량적증대이증강.
