中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2008年
z2期
717-719
,共3页
刘吉金%杨敏%李军%王铁杰
劉吉金%楊敏%李軍%王鐵傑
류길금%양민%리군%왕철걸
保健品%中成药%非法添加%抗高血压药物%高效液相色谱法
保健品%中成藥%非法添加%抗高血壓藥物%高效液相色譜法
보건품%중성약%비법첨가%항고혈압약물%고효액상색보법
目的 建立一种RP-HPLC-DAD 条件可同时对降压保健品及中成药中非法添加的9种化学合成降压药(阿替洛尔、氢氯噻嗪、盐酸可乐定、卡托普利、酒石酸美托洛尔、盐酸普奈洛尔、盐酸地尔硫卓、利血平、苯磺酸氨氯地平)进行检查的方法.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇为流动相A,0.03 moL·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.0)为流动相B,进行梯度洗脱;流速:0.7 mL·min-1;柱温:35 ℃;二极管阵列检测器,检测波长为215 nm,并同时采集200～400 nm的光谱图.结果 在本色谱条件下,9种降压药有很好的分离度,最小检出量阿替洛尔、盐酸可乐定、卡托普利、苯磺酸氨氯地平、酒石酸美托洛尔为25 ng,氢氯噻嗪、盐酸地尔硫卓为10 ng,盐酸普奈洛尔、利血平为5 ng.结论 本法简便准确,可作为降压保健品及中成药中非法添加化学成分的快速筛查方法.
目的 建立一種RP-HPLC-DAD 條件可同時對降壓保健品及中成藥中非法添加的9種化學閤成降壓藥(阿替洛爾、氫氯噻嗪、鹽痠可樂定、卡託普利、酒石痠美託洛爾、鹽痠普奈洛爾、鹽痠地爾硫卓、利血平、苯磺痠氨氯地平)進行檢查的方法.方法 採用C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,甲醇為流動相A,0.03 moL·L-1燐痠二氫鉀溶液(用燐痠調pH值至3.0)為流動相B,進行梯度洗脫;流速:0.7 mL·min-1;柱溫:35 ℃;二極管陣列檢測器,檢測波長為215 nm,併同時採集200～400 nm的光譜圖.結果 在本色譜條件下,9種降壓藥有很好的分離度,最小檢齣量阿替洛爾、鹽痠可樂定、卡託普利、苯磺痠氨氯地平、酒石痠美託洛爾為25 ng,氫氯噻嗪、鹽痠地爾硫卓為10 ng,鹽痠普奈洛爾、利血平為5 ng.結論 本法簡便準確,可作為降壓保健品及中成藥中非法添加化學成分的快速篩查方法.
목적 건립일충RP-HPLC-DAD 조건가동시대강압보건품급중성약중비법첨가적9충화학합성강압약(아체락이、경록새진、염산가악정、잡탁보리、주석산미탁락이、염산보내락이、염산지이류탁、리혈평、분광산안록지평)진행검사적방법.방법 채용C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,갑순위류동상A,0.03 moL·L-1린산이경갑용액(용린산조pH치지3.0)위류동상B,진행제도세탈;류속:0.7 mL·min-1;주온:35 ℃;이겁관진렬검측기,검측파장위215 nm,병동시채집200～400 nm적광보도.결과 재본색보조건하,9충강압약유흔호적분리도,최소검출량아체락이、염산가악정、잡탁보리、분광산안록지평、주석산미탁락이위25 ng,경록새진、염산지이류탁위10 ng,염산보내락이、리혈평위5 ng.결론 본법간편준학,가작위강압보건품급중성약중비법첨가화학성분적쾌속사사방법.
