分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2009年
2期
157-161
,共5页
RuHCl(PPh3)3%烯烃异构化%酮还原%机理
RuHCl(PPh3)3%烯烴異構化%酮還原%機理
RuHCl(PPh3)3%희경이구화%동환원%궤리
RuHCI(PPh3)3为主催化剂的不同催化体系能分别有效地催化1-己烯双键移动异构化和酮的氢转移还原成醇的反应.考察了反应条件(温度,时间和催化剂量)对1-己烯转化率的影响;优化结果为,在RuHCI(PPh3)3浓度为1.1×10-2mol/L(甲苯为溶剂,底物与溶剂比为4),反应温度为120℃时,在18 min建立了催化平衡,得到了1-己烯的转化率为97.6%,其中2-己烯占19.3%,3-己烯占78.3%.在筛选了酮还原有效催化体系RuHCl(PPh3)3-KOH-NH2(CH2)3OH-Me2CHOH的基础上,在反应底物:RuHCl(PPh3)3:KOH:NH2(CH2)3OH为5000:1:1:1(摩尔比)下,催化不同酮底物还原为醇的产率为60%～99%;并通过IR和NMR对催化反应机理进行了初步研究.
RuHCI(PPh3)3為主催化劑的不同催化體繫能分彆有效地催化1-己烯雙鍵移動異構化和酮的氫轉移還原成醇的反應.攷察瞭反應條件(溫度,時間和催化劑量)對1-己烯轉化率的影響;優化結果為,在RuHCI(PPh3)3濃度為1.1×10-2mol/L(甲苯為溶劑,底物與溶劑比為4),反應溫度為120℃時,在18 min建立瞭催化平衡,得到瞭1-己烯的轉化率為97.6%,其中2-己烯佔19.3%,3-己烯佔78.3%.在篩選瞭酮還原有效催化體繫RuHCl(PPh3)3-KOH-NH2(CH2)3OH-Me2CHOH的基礎上,在反應底物:RuHCl(PPh3)3:KOH:NH2(CH2)3OH為5000:1:1:1(摩爾比)下,催化不同酮底物還原為醇的產率為60%～99%;併通過IR和NMR對催化反應機理進行瞭初步研究.
RuHCI(PPh3)3위주최화제적불동최화체계능분별유효지최화1-기희쌍건이동이구화화동적경전이환원성순적반응.고찰료반응조건(온도,시간화최화제량)대1-기희전화솔적영향;우화결과위,재RuHCI(PPh3)3농도위1.1×10-2mol/L(갑분위용제,저물여용제비위4),반응온도위120℃시,재18 min건립료최화평형,득도료1-기희적전화솔위97.6%,기중2-기희점19.3%,3-기희점78.3%.재사선료동환원유효최화체계RuHCl(PPh3)3-KOH-NH2(CH2)3OH-Me2CHOH적기출상,재반응저물:RuHCl(PPh3)3:KOH:NH2(CH2)3OH위5000:1:1:1(마이비)하,최화불동동저물환원위순적산솔위60%～99%;병통과IR화NMR대최화반응궤리진행료초보연구.
