宁夏大学学报（自然科学版）
寧夏大學學報（自然科學版）
저하대학학보（자연과학판）
2010年
1期
83-87
,共5页
趾叶炎%Mizolastine%血管通透性%小鼠
趾葉炎%Mizolastine%血管通透性%小鼠
지협염%Mizolastine%혈관통투성%소서
采用蓝色反应斑测定法,检测趾叶炎发生过程中正常组、造模组和各治疗组蓝斑直径和蓝斑皮片吸光度值D的动态变化.结果表明,造模组蓝斑直径和蓝斑皮片D值在免疫后14d达到峰值,而后减弱,21d后又呈现上升趋势,均极显著大于同一时相正常组(P＜0.01);各治疗组的蓝斑直径和蓝斑皮片D值均极显著小于造模组(P＜0.01).其中,低剂量治疗组小鼠同一时相的D值均极显著大于正常组(P＜0.01);中剂量治疗组小鼠除免疫后35d D值不显著外(P＞0.05),其余各时相的D值均显著大于正常组(P＜0.05);高剂量治疗组小鼠除免疫后14d D值显著外(P＜0.05),其余各时相的D值均与正常组不显著(P＞0.05).各治疗组的蓝斑直径和蓝斑皮片D值随药物浓度的提高和免疫时间的延长而逐渐减小,在免疫后14,21,28,35d蓝斑皮片D值的抑制率分别为25.44%～63.00%,20.75%～64.15%,40.30%～73.14%,46.67%～70.00%.由此推断,Mizolastine可以显著抑制以二磷酸组织胺作为抗原诱导的小鼠血管通透性的改变.
採用藍色反應斑測定法,檢測趾葉炎髮生過程中正常組、造模組和各治療組藍斑直徑和藍斑皮片吸光度值D的動態變化.結果錶明,造模組藍斑直徑和藍斑皮片D值在免疫後14d達到峰值,而後減弱,21d後又呈現上升趨勢,均極顯著大于同一時相正常組(P＜0.01);各治療組的藍斑直徑和藍斑皮片D值均極顯著小于造模組(P＜0.01).其中,低劑量治療組小鼠同一時相的D值均極顯著大于正常組(P＜0.01);中劑量治療組小鼠除免疫後35d D值不顯著外(P＞0.05),其餘各時相的D值均顯著大于正常組(P＜0.05);高劑量治療組小鼠除免疫後14d D值顯著外(P＜0.05),其餘各時相的D值均與正常組不顯著(P＞0.05).各治療組的藍斑直徑和藍斑皮片D值隨藥物濃度的提高和免疫時間的延長而逐漸減小,在免疫後14,21,28,35d藍斑皮片D值的抑製率分彆為25.44%～63.00%,20.75%～64.15%,40.30%～73.14%,46.67%～70.00%.由此推斷,Mizolastine可以顯著抑製以二燐痠組織胺作為抗原誘導的小鼠血管通透性的改變.
채용람색반응반측정법,검측지협염발생과정중정상조、조모조화각치료조람반직경화람반피편흡광도치D적동태변화.결과표명,조모조람반직경화람반피편D치재면역후14d체도봉치,이후감약,21d후우정현상승추세,균겁현저대우동일시상정상조(P＜0.01);각치료조적람반직경화람반피편D치균겁현저소우조모조(P＜0.01).기중,저제량치료조소서동일시상적D치균겁현저대우정상조(P＜0.01);중제량치료조소서제면역후35d D치불현저외(P＞0.05),기여각시상적D치균현저대우정상조(P＜0.05);고제량치료조소서제면역후14d D치현저외(P＜0.05),기여각시상적D치균여정상조불현저(P＞0.05).각치료조적람반직경화람반피편D치수약물농도적제고화면역시간적연장이축점감소,재면역후14,21,28,35d람반피편D치적억제솔분별위25.44%～63.00%,20.75%～64.15%,40.30%～73.14%,46.67%～70.00%.유차추단,Mizolastine가이현저억제이이린산조직알작위항원유도적소서혈관통투성적개변.
