中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2010年
4期
355-357
,共3页
海马%一氧化氮%一氧化氮合酶%谷氨酸%复方灯盏花滴丸
海馬%一氧化氮%一氧化氮閤酶%穀氨痠%複方燈盞花滴汍
해마%일양화담%일양화담합매%곡안산%복방등잔화적환
目的 研究复方灯盏花滴丸(FDD)对谷氨酸致大鼠原代海马神经元的NO和一氧化氮合酶的影响.方法 取SD大鼠32只,每8只分别用生理盐水、尼莫地平、FDD高、低剂量灌胃,85 h后,取每只大鼠股动脉血,制成5%的含药血清.另取新生24 h SD孔鼠大脑原代培养海马神经元并签定后,随机分为对照组、尼莫地平组、FDD高、低剂量组和模型组,前4组分别加入上述配制对应的药物血清,模型组不加舍药血清.以谷氨酸制成损伤模型.采用MTT法测定细胞存活率,酶法检测细胞释放NO量,细胞内总一氧化氮合酶(tNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性.结果 与对照组比较,模型组细胞存活率下降,NO、tNOS和iNOS活性增加(P＜0.01),与模型组比较,FDD高、低剂量组均能明显增加细胞存活率、减少NO释放、降低tNOS活性和iNOS活性(P＜0.05,P＜0.01).结论 FDD对谷氨酸致原代培养大鼠海马神经元损伤有保护作用,其作用机制可能与降低一氧化氮合酶的活性、尤其iNOS活性及减少NO释放有关.
目的 研究複方燈盞花滴汍(FDD)對穀氨痠緻大鼠原代海馬神經元的NO和一氧化氮閤酶的影響.方法 取SD大鼠32隻,每8隻分彆用生理鹽水、尼莫地平、FDD高、低劑量灌胃,85 h後,取每隻大鼠股動脈血,製成5%的含藥血清.另取新生24 h SD孔鼠大腦原代培養海馬神經元併籤定後,隨機分為對照組、尼莫地平組、FDD高、低劑量組和模型組,前4組分彆加入上述配製對應的藥物血清,模型組不加捨藥血清.以穀氨痠製成損傷模型.採用MTT法測定細胞存活率,酶法檢測細胞釋放NO量,細胞內總一氧化氮閤酶(tNOS)和誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)活性.結果 與對照組比較,模型組細胞存活率下降,NO、tNOS和iNOS活性增加(P＜0.01),與模型組比較,FDD高、低劑量組均能明顯增加細胞存活率、減少NO釋放、降低tNOS活性和iNOS活性(P＜0.05,P＜0.01).結論 FDD對穀氨痠緻原代培養大鼠海馬神經元損傷有保護作用,其作用機製可能與降低一氧化氮閤酶的活性、尤其iNOS活性及減少NO釋放有關.
목적 연구복방등잔화적환(FDD)대곡안산치대서원대해마신경원적NO화일양화담합매적영향.방법 취SD대서32지,매8지분별용생리염수、니막지평、FDD고、저제량관위,85 h후,취매지대서고동맥혈,제성5%적함약혈청.령취신생24 h SD공서대뇌원대배양해마신경원병첨정후,수궤분위대조조、니막지평조、FDD고、저제량조화모형조,전4조분별가입상술배제대응적약물혈청,모형조불가사약혈청.이곡안산제성손상모형.채용MTT법측정세포존활솔,매법검측세포석방NO량,세포내총일양화담합매(tNOS)화유도형일양화담합매(iNOS)활성.결과 여대조조비교,모형조세포존활솔하강,NO、tNOS화iNOS활성증가(P＜0.01),여모형조비교,FDD고、저제량조균능명현증가세포존활솔、감소NO석방、강저tNOS활성화iNOS활성(P＜0.05,P＜0.01).결론 FDD대곡안산치원대배양대서해마신경원손상유보호작용,기작용궤제가능여강저일양화담합매적활성、우기iNOS활성급감소NO석방유관.
