中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
6期
772-775
,共4页
孙保亮%贾丽丽%王轩%杨明峰%王海涛%谢方民%袁慧%曹明志
孫保亮%賈麗麗%王軒%楊明峰%王海濤%謝方民%袁慧%曹明誌
손보량%가려려%왕헌%양명봉%왕해도%사방민%원혜%조명지
蛛网膜下腔出血%脑损伤%脑淋巴引流%PC12细胞%乳酸脱氢酶%细胞骨架
蛛網膜下腔齣血%腦損傷%腦淋巴引流%PC12細胞%乳痠脫氫酶%細胞骨架
주망막하강출혈%뇌손상%뇌림파인류%PC12세포%유산탈경매%세포골가
目的 探讨脑淋巴引流途径在蛛网膜下腔出血(SAH)后神经元损伤中的作用.方法 建立兔SAH及脑淋巴引流阻滞(CLB)模型,于SAH模型建立后5 d抽取脑脊液加入培养的PC12细胞中,随机将PC12细胞分为空白对照组、正常对照组(正常脑脊液)、SAH脑脊液组,SAH+CLB脑脊液组,分别于培养0.5、1、2、4 h后,用比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)释放率,采用免疫荧光染色法激光共聚焦显微镜观察PC12细胞细胞骨架.结果 与正常对照组比较,SAH脑脊液组PC12细胞LDH释放率增加;SAH+CLB脑脊液组LDH释放率明显高于SAH脑脊液组.正常脑脊液不引起PC12细胞细胞骨架改变,SAH脑脊液组及SAH+CLB脑脊液组PC12细胞胞质着色较弱,突起变短甚至回缩,胞核呈现凋亡特征,上述表现以SAH+CLB组更为明显.结论 脑淋巴引流阻滞加重SAH脑脊液对PC12细胞的损伤,提示通过改善脑淋巴引流途径可减轻SAH继发性脑损伤.
目的 探討腦淋巴引流途徑在蛛網膜下腔齣血(SAH)後神經元損傷中的作用.方法 建立兔SAH及腦淋巴引流阻滯(CLB)模型,于SAH模型建立後5 d抽取腦脊液加入培養的PC12細胞中,隨機將PC12細胞分為空白對照組、正常對照組(正常腦脊液)、SAH腦脊液組,SAH+CLB腦脊液組,分彆于培養0.5、1、2、4 h後,用比色法測定乳痠脫氫酶(LDH)釋放率,採用免疫熒光染色法激光共聚焦顯微鏡觀察PC12細胞細胞骨架.結果 與正常對照組比較,SAH腦脊液組PC12細胞LDH釋放率增加;SAH+CLB腦脊液組LDH釋放率明顯高于SAH腦脊液組.正常腦脊液不引起PC12細胞細胞骨架改變,SAH腦脊液組及SAH+CLB腦脊液組PC12細胞胞質著色較弱,突起變短甚至迴縮,胞覈呈現凋亡特徵,上述錶現以SAH+CLB組更為明顯.結論 腦淋巴引流阻滯加重SAH腦脊液對PC12細胞的損傷,提示通過改善腦淋巴引流途徑可減輕SAH繼髮性腦損傷.
목적 탐토뇌림파인류도경재주망막하강출혈(SAH)후신경원손상중적작용.방법 건립토SAH급뇌림파인류조체(CLB)모형,우SAH모형건립후5 d추취뇌척액가입배양적PC12세포중,수궤장PC12세포분위공백대조조、정상대조조(정상뇌척액)、SAH뇌척액조,SAH+CLB뇌척액조,분별우배양0.5、1、2、4 h후,용비색법측정유산탈경매(LDH)석방솔,채용면역형광염색법격광공취초현미경관찰PC12세포세포골가.결과 여정상대조조비교,SAH뇌척액조PC12세포LDH석방솔증가;SAH+CLB뇌척액조LDH석방솔명현고우SAH뇌척액조.정상뇌척액불인기PC12세포세포골가개변,SAH뇌척액조급SAH+CLB뇌척액조PC12세포포질착색교약,돌기변단심지회축,포핵정현조망특정,상술표현이SAH+CLB조경위명현.결론 뇌림파인류조체가중SAH뇌척액대PC12세포적손상,제시통과개선뇌림파인류도경가감경SAH계발성뇌손상.
