世界临床药物
世界臨床藥物
세계림상약물
WORLD CLINICAL DRUGS
2011年
1期
34-37
,共4页
宋致静%张一肖%赵云龙%刘廪%陆治杏%罗韦%马贺%孙易文%马涛
宋緻靜%張一肖%趙雲龍%劉廩%陸治杏%囉韋%馬賀%孫易文%馬濤
송치정%장일초%조운룡%류름%륙치행%라위%마하%손역문%마도
丙泊酚%异氟烷%镇痛%催眠%联合用药
丙泊酚%異氟烷%鎮痛%催眠%聯閤用藥
병박분%이불완%진통%최면%연합용약
目的 观察丙泊酚对异氟烷镇痛、催眠效应的影响.方法 试验小鼠120只(雌雄比2:1)随机分为热板法试验组(n=40,雌性)、甩尾法试验组(n=40,雌雄各半)和催眠试验法组(n=40,雌雄各半),各组再按分层随机设计分为NS组(生理盐水组)、Pp组(丙泊酚组)、Iso组(异氟烷组)和Pp+Iso组(丙泊酚与异氟烷合用组).镇痛试验分别以热板法痛阈(HPPT)、甩尾潜伏期(TFL)为指标,催眠试验以小鼠睡眠潜伏期、睡眠时间和入睡率为指标.结果 与NS组、Pp组和Iso组相比,Pp+Iso组HPPT在给药后5、10和15 min延长(P＜0.01或P＜0.05),TFL在给药后5、10、15、20、25和30min延长(P＜0.01或P＜0.05),睡眠潜伏期明显缩短(P＜0.01),睡眠时间显著延长(P＜0.01),入睡率显著升高(P＜0.01).结论 丙泊酚可增强异氟烷的镇痛和催眠作用.
目的 觀察丙泊酚對異氟烷鎮痛、催眠效應的影響.方法 試驗小鼠120隻(雌雄比2:1)隨機分為熱闆法試驗組(n=40,雌性)、甩尾法試驗組(n=40,雌雄各半)和催眠試驗法組(n=40,雌雄各半),各組再按分層隨機設計分為NS組(生理鹽水組)、Pp組(丙泊酚組)、Iso組(異氟烷組)和Pp+Iso組(丙泊酚與異氟烷閤用組).鎮痛試驗分彆以熱闆法痛閾(HPPT)、甩尾潛伏期(TFL)為指標,催眠試驗以小鼠睡眠潛伏期、睡眠時間和入睡率為指標.結果 與NS組、Pp組和Iso組相比,Pp+Iso組HPPT在給藥後5、10和15 min延長(P＜0.01或P＜0.05),TFL在給藥後5、10、15、20、25和30min延長(P＜0.01或P＜0.05),睡眠潛伏期明顯縮短(P＜0.01),睡眠時間顯著延長(P＜0.01),入睡率顯著升高(P＜0.01).結論 丙泊酚可增彊異氟烷的鎮痛和催眠作用.
목적 관찰병박분대이불완진통、최면효응적영향.방법 시험소서120지(자웅비2:1)수궤분위열판법시험조(n=40,자성)、솔미법시험조(n=40,자웅각반)화최면시험법조(n=40,자웅각반),각조재안분층수궤설계분위NS조(생리염수조)、Pp조(병박분조)、Iso조(이불완조)화Pp+Iso조(병박분여이불완합용조).진통시험분별이열판법통역(HPPT)、솔미잠복기(TFL)위지표,최면시험이소서수면잠복기、수면시간화입수솔위지표.결과 여NS조、Pp조화Iso조상비,Pp+Iso조HPPT재급약후5、10화15 min연장(P＜0.01혹P＜0.05),TFL재급약후5、10、15、20、25화30min연장(P＜0.01혹P＜0.05),수면잠복기명현축단(P＜0.01),수면시간현저연장(P＜0.01),입수솔현저승고(P＜0.01).결론 병박분가증강이불완적진통화최면작용.
