中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2011年
3期
372-375
,共4页
危建安%程志安%温建炫%戴韵峰%莫嘉强
危建安%程誌安%溫建炫%戴韻峰%莫嘉彊
위건안%정지안%온건현%대운봉%막가강
人参多糖%人参皂苷%骨髓间充质干细胞%基因表达
人參多糖%人參皂苷%骨髓間充質榦細胞%基因錶達
인삼다당%인삼조감%골수간충질간세포%기인표체
目的 了解骨髓多能间充质干细胞(BM-MSC) 主要造血因子mRNA表达水平,比较人参多糖和人参皂苷对BM-MSC造血因子mRNA表达的影响.方法采用Real-time PCR技术,观察人参多糖(20 μg/mL)或人参皂苷(20 μg/mL)作用于大鼠BM-MSC 12、24、36 h时间点造血因子IL4、Csf2、Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等10个基因mRNA相对表达水平.结果 正常大鼠BM-MSC未检测到IL4和Csf2 mRNA表达,以内参基因Gapdh mRNA作参比, Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等mRNA相对表达量依次减弱.Epo和IL3 mRNA表达在人参多糖与人参皂苷作用后各个时间点均无明显影响(P>0.05).人参多糖在12 h和36 h时间点对BM-MSC的Csf1、IL6、Lif、Csf3和IL11等5个造血因子mRNA表达有显著促进作用(P<0.05),在24 h时间点对Csf1、IL6、Lif、Csf3和Kitlg等5个造血因子mRNA表达有显著促进作用(P<0.05).人参皂苷在12、24和36 h时间点对BM-MSC有促进表达的基因分别为1个(Csf3),3个(Csf3、IL6和Lif),5个(Csf3、IL6、Lif、IL11和Kitlg).结论 在药物作用早期人参多糖对BM-MSC造血细胞因子mRNA表达的促进作用强于人参皂苷;随着作用时间延长,人参皂苷的促进作用逐渐增强并超过人参多糖的作用.
目的 瞭解骨髓多能間充質榦細胞(BM-MSC) 主要造血因子mRNA錶達水平,比較人參多糖和人參皂苷對BM-MSC造血因子mRNA錶達的影響.方法採用Real-time PCR技術,觀察人參多糖(20 μg/mL)或人參皂苷(20 μg/mL)作用于大鼠BM-MSC 12、24、36 h時間點造血因子IL4、Csf2、Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等10箇基因mRNA相對錶達水平.結果 正常大鼠BM-MSC未檢測到IL4和Csf2 mRNA錶達,以內參基因Gapdh mRNA作參比, Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo和IL3等mRNA相對錶達量依次減弱.Epo和IL3 mRNA錶達在人參多糖與人參皂苷作用後各箇時間點均無明顯影響(P>0.05).人參多糖在12 h和36 h時間點對BM-MSC的Csf1、IL6、Lif、Csf3和IL11等5箇造血因子mRNA錶達有顯著促進作用(P<0.05),在24 h時間點對Csf1、IL6、Lif、Csf3和Kitlg等5箇造血因子mRNA錶達有顯著促進作用(P<0.05).人參皂苷在12、24和36 h時間點對BM-MSC有促進錶達的基因分彆為1箇(Csf3),3箇(Csf3、IL6和Lif),5箇(Csf3、IL6、Lif、IL11和Kitlg).結論 在藥物作用早期人參多糖對BM-MSC造血細胞因子mRNA錶達的促進作用彊于人參皂苷;隨著作用時間延長,人參皂苷的促進作用逐漸增彊併超過人參多糖的作用.
목적 료해골수다능간충질간세포(BM-MSC) 주요조혈인자mRNA표체수평,비교인삼다당화인삼조감대BM-MSC조혈인자mRNA표체적영향.방법채용Real-time PCR기술,관찰인삼다당(20 μg/mL)혹인삼조감(20 μg/mL)작용우대서BM-MSC 12、24、36 h시간점조혈인자IL4、Csf2、Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo화IL3등10개기인mRNA상대표체수평.결과 정상대서BM-MSC미검측도IL4화Csf2 mRNA표체,이내삼기인Gapdh mRNA작삼비, Kitlg、Csf1、IL6、Lif、Csf3、IL11、Epo화IL3등mRNA상대표체량의차감약.Epo화IL3 mRNA표체재인삼다당여인삼조감작용후각개시간점균무명현영향(P>0.05).인삼다당재12 h화36 h시간점대BM-MSC적Csf1、IL6、Lif、Csf3화IL11등5개조혈인자mRNA표체유현저촉진작용(P<0.05),재24 h시간점대Csf1、IL6、Lif、Csf3화Kitlg등5개조혈인자mRNA표체유현저촉진작용(P<0.05).인삼조감재12、24화36 h시간점대BM-MSC유촉진표체적기인분별위1개(Csf3),3개(Csf3、IL6화Lif),5개(Csf3、IL6、Lif、IL11화Kitlg).결론 재약물작용조기인삼다당대BM-MSC조혈세포인자mRNA표체적촉진작용강우인삼조감;수착작용시간연장,인삼조감적촉진작용축점증강병초과인삼다당적작용.
