山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
15期
31-33
,共3页
CXCL12 rs1801157基因%乳腺肿瘤%多态性%Meta分析
CXCL12 rs1801157基因%乳腺腫瘤%多態性%Meta分析
CXCL12 rs1801157기인%유선종류%다태성%Meta분석
目的 探讨CXCL12 rs1801157基因多态性与乳腺癌易感性的关系.方法 通过计算机检索和手工检索,收集有关CXCL12 rs1801157基因多态性与乳腺癌易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,应用Meta分析软件对各项研究进行异质性检验,计算合并OR值及其95%可信区间,并行敏感性分析和发表偏倚的评估.结果 共5篇符合条件文献纳入本研究,病例组1 058例,对照组1 023例.Meta分析合并结果显示CXCL12 rs1801157基因A等位基因携带者乳腺癌发生率明显高于G等位基因携带者(OR=1.32,95%CI=1.15-1.51,P＜0.01);AA∶GC,CA∶GG和AA+CA∶CC合并OR值及其95%可信区间分别是1.64(95%CI=1.16-2.33)、1.42(95%CI=1.18-1.70)和1.44(95%CI=1.21-1.72).敏感性分析表明合并结果不受单个研究的影响,未发现发表偏倚,结论可靠.结论 CXCL12 rs1801157基因多态性可能与乳腺癌易感性有关,A等位基因可能增加乳腺癌的发病.
目的 探討CXCL12 rs1801157基因多態性與乳腺癌易感性的關繫.方法 通過計算機檢索和手工檢索,收集有關CXCL12 rs1801157基因多態性與乳腺癌易感性關繫的文獻,篩選齣符閤條件的文獻,應用Meta分析軟件對各項研究進行異質性檢驗,計算閤併OR值及其95%可信區間,併行敏感性分析和髮錶偏倚的評估.結果 共5篇符閤條件文獻納入本研究,病例組1 058例,對照組1 023例.Meta分析閤併結果顯示CXCL12 rs1801157基因A等位基因攜帶者乳腺癌髮生率明顯高于G等位基因攜帶者(OR=1.32,95%CI=1.15-1.51,P＜0.01);AA∶GC,CA∶GG和AA+CA∶CC閤併OR值及其95%可信區間分彆是1.64(95%CI=1.16-2.33)、1.42(95%CI=1.18-1.70)和1.44(95%CI=1.21-1.72).敏感性分析錶明閤併結果不受單箇研究的影響,未髮現髮錶偏倚,結論可靠.結論 CXCL12 rs1801157基因多態性可能與乳腺癌易感性有關,A等位基因可能增加乳腺癌的髮病.
목적 탐토CXCL12 rs1801157기인다태성여유선암역감성적관계.방법 통과계산궤검색화수공검색,수집유관CXCL12 rs1801157기인다태성여유선암역감성관계적문헌,사선출부합조건적문헌,응용Meta분석연건대각항연구진행이질성검험,계산합병OR치급기95%가신구간,병행민감성분석화발표편의적평고.결과 공5편부합조건문헌납입본연구,병례조1 058례,대조조1 023례.Meta분석합병결과현시CXCL12 rs1801157기인A등위기인휴대자유선암발생솔명현고우G등위기인휴대자(OR=1.32,95%CI=1.15-1.51,P＜0.01);AA∶GC,CA∶GG화AA+CA∶CC합병OR치급기95%가신구간분별시1.64(95%CI=1.16-2.33)、1.42(95%CI=1.18-1.70)화1.44(95%CI=1.21-1.72).민감성분석표명합병결과불수단개연구적영향,미발현발표편의,결론가고.결론 CXCL12 rs1801157기인다태성가능여유선암역감성유관,A등위기인가능증가유선암적발병.
