临床合理用药杂志
臨床閤理用藥雜誌
림상합리용약잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL RATIONAL DRUG USE
2011年
25期
42-44
,共3页
高效液相色谱法%中药退黄外洗液%大黄酸%大黄素%大黄酚
高效液相色譜法%中藥退黃外洗液%大黃痠%大黃素%大黃酚
고효액상색보법%중약퇴황외세액%대황산%대황소%대황분
目的 建立中药退黄外洗液中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定大黄酸、大黄素、大黄酚的含量,色谱柱:Phenomenex Gemini 5μm C18 110A 4.6×250.0mm 5micron;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,柱温:35℃.结果 大黄酸在1.6576～33.1520μg/ml、大黄素在1.4976～29.9520μg/ml、大黄酚在1.7040～34.0800μg/ml范围内线性关系良好(r=1).大黄酸平均回收率为99.07%,RSD为0.85%(n=5);大黄素为99.14%,RSD为1.08%(n=5);大黄酚为99.94%,RSD为0.77%(n=5);阴性对照无干扰.结论 该方法操作简便、稳定、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.
目的 建立中藥退黃外洗液中大黃痠、大黃素、大黃酚的含量測定方法.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法測定大黃痠、大黃素、大黃酚的含量,色譜柱:Phenomenex Gemini 5μm C18 110A 4.6×250.0mm 5micron;流動相:甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15),流速:1.0ml/min,檢測波長:254nm,柱溫:35℃.結果 大黃痠在1.6576～33.1520μg/ml、大黃素在1.4976～29.9520μg/ml、大黃酚在1.7040～34.0800μg/ml範圍內線性關繫良好(r=1).大黃痠平均迴收率為99.07%,RSD為0.85%(n=5);大黃素為99.14%,RSD為1.08%(n=5);大黃酚為99.94%,RSD為0.77%(n=5);陰性對照無榦擾.結論 該方法操作簡便、穩定、專屬性彊,可作為該製劑的質量控製方法.
목적 건립중약퇴황외세액중대황산、대황소、대황분적함량측정방법.방법 채용고효액상색보(HPLC)법측정대황산、대황소、대황분적함량,색보주:Phenomenex Gemini 5μm C18 110A 4.6×250.0mm 5micron;류동상:갑순-0.1%린산용액(85:15),류속:1.0ml/min,검측파장:254nm,주온:35℃.결과 대황산재1.6576～33.1520μg/ml、대황소재1.4976～29.9520μg/ml、대황분재1.7040～34.0800μg/ml범위내선성관계량호(r=1).대황산평균회수솔위99.07%,RSD위0.85%(n=5);대황소위99.14%,RSD위1.08%(n=5);대황분위99.94%,RSD위0.77%(n=5);음성대조무간우.결론 해방법조작간편、은정、전속성강,가작위해제제적질량공제방법.
