实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
11期
1914-1917
,共4页
谢霞%陈燕%顾琳%雷瑞祥%彭晓谋
謝霞%陳燕%顧琳%雷瑞祥%彭曉謀
사하%진연%고림%뢰서상%팽효모
肝炎病毒,乙型%原蛋白转化酶%肝细胞核因子3β%转化生长因子β1
肝炎病毒,乙型%原蛋白轉化酶%肝細胞覈因子3β%轉化生長因子β1
간염병독,을형%원단백전화매%간세포핵인자3β%전화생장인자β1
目的:研究HBV对其自身复制相关抑制因素的影响,为今后探索提高抗病毒治疗的疗效提供基础.方法:采用实时荧光定量RT-PCR技术检测原蛋白转化酶(PCs)、肝细胞核因子(HNF)3*9茁和转化生长因子(TGF)*9茁1等HBV复制相关抑制因素的mRNA表达,采用Western印迹技术检测部分PCs的蛋白表达,通过比较模型细胞HepG2.2.15和其前体细胞HepG2的表达差别来判断HBV对其自身复制相关抑制因素的影响.结果:HepG2.2.15和HepG2细胞均相对高表达furin和PACE4,但HepG2细胞还高表达PC1/2.与HepG2细胞相比,HepG2.2.15细胞的PC1/3和PC7/8在mRNA水平显著被下调(均P ＜ 0.05),且PC1/3在蛋白水平的表达也显著减少.HepG2.2.15细胞的HNF3β和TGFβ1的mRNA表达水平也发生了显著改变,分别增加到5.22倍和降低到0.35倍.结论:HBV的存在对其自身复制相关抑制因素可产生显著影响.下调部分PCs和TGF*9茁1表达可能有利于HBV自身复制,但上调HNF3*9茁的意义值得深入研究.
目的:研究HBV對其自身複製相關抑製因素的影響,為今後探索提高抗病毒治療的療效提供基礎.方法:採用實時熒光定量RT-PCR技術檢測原蛋白轉化酶(PCs)、肝細胞覈因子(HNF)3*9茁和轉化生長因子(TGF)*9茁1等HBV複製相關抑製因素的mRNA錶達,採用Western印跡技術檢測部分PCs的蛋白錶達,通過比較模型細胞HepG2.2.15和其前體細胞HepG2的錶達差彆來判斷HBV對其自身複製相關抑製因素的影響.結果:HepG2.2.15和HepG2細胞均相對高錶達furin和PACE4,但HepG2細胞還高錶達PC1/2.與HepG2細胞相比,HepG2.2.15細胞的PC1/3和PC7/8在mRNA水平顯著被下調(均P ＜ 0.05),且PC1/3在蛋白水平的錶達也顯著減少.HepG2.2.15細胞的HNF3β和TGFβ1的mRNA錶達水平也髮生瞭顯著改變,分彆增加到5.22倍和降低到0.35倍.結論:HBV的存在對其自身複製相關抑製因素可產生顯著影響.下調部分PCs和TGF*9茁1錶達可能有利于HBV自身複製,但上調HNF3*9茁的意義值得深入研究.
목적:연구HBV대기자신복제상관억제인소적영향,위금후탐색제고항병독치료적료효제공기출.방법:채용실시형광정량RT-PCR기술검측원단백전화매(PCs)、간세포핵인자(HNF)3*9촬화전화생장인자(TGF)*9촬1등HBV복제상관억제인소적mRNA표체,채용Western인적기술검측부분PCs적단백표체,통과비교모형세포HepG2.2.15화기전체세포HepG2적표체차별래판단HBV대기자신복제상관억제인소적영향.결과:HepG2.2.15화HepG2세포균상대고표체furin화PACE4,단HepG2세포환고표체PC1/2.여HepG2세포상비,HepG2.2.15세포적PC1/3화PC7/8재mRNA수평현저피하조(균P ＜ 0.05),차PC1/3재단백수평적표체야현저감소.HepG2.2.15세포적HNF3β화TGFβ1적mRNA표체수평야발생료현저개변,분별증가도5.22배화강저도0.35배.결론:HBV적존재대기자신복제상관억제인소가산생현저영향.하조부분PCs화TGF*9촬1표체가능유리우HBV자신복제,단상조HNF3*9촬적의의치득심입연구.
