中国医疗前沿
中國醫療前沿
중국의료전연
CHINA HEALTHCARE INNOVATION
2011年
13期
16-17
,共2页
复方甘草酸苷%恩替卡韦%慢性乙型病毒性肝炎%治疗
複方甘草痠苷%恩替卡韋%慢性乙型病毒性肝炎%治療
복방감초산감%은체잡위%만성을형병독성간염%치료
目的 观察恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其对乙肝病毒标记物的影响.方法 选择我科2009年1月-2011年1月住院的慢性乙型肝炎患者76例,随机分为治疗组与对照组,治疗组42例,给予复方甘草酸苷80mg次/d静点,1月后改为口服复方甘草酸苷150mg,2次/d,口服6个月,同时给予恩替卡韦0.5mg/次/d,口服6月.对照组34例,给与复方甘草酸苷80mg次/d静点,1月后改为口服复方甘草酸苷150mg,2次/d,口服6个月,同时观察两组患者的肝功能、乙肝病毒标记物的变化情况.结果 两组血清ALT及AST在治疗过程的复常率差异有显著性(P<0.05),患者血清中HBeAg及HBV-DNA的阴转率分别是26.19%(11/42),抗-HBe的阳转率为33.33%(14/42),对照组患者血清中HBeAg及HBV-DNA的阴转率由于没有应用抗病毒药物,肝炎病毒标志物转阴率为零.结论 恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗乙肝后肝硬化患者能有效抑制病毒复制,保护肝功能,延缓病情发展,提高生活质量,疗效明确,安全性好.
目的 觀察恩替卡韋聯閤複方甘草痠苷治療慢性乙型肝炎的臨床療效及其對乙肝病毒標記物的影響.方法 選擇我科2009年1月-2011年1月住院的慢性乙型肝炎患者76例,隨機分為治療組與對照組,治療組42例,給予複方甘草痠苷80mg次/d靜點,1月後改為口服複方甘草痠苷150mg,2次/d,口服6箇月,同時給予恩替卡韋0.5mg/次/d,口服6月.對照組34例,給與複方甘草痠苷80mg次/d靜點,1月後改為口服複方甘草痠苷150mg,2次/d,口服6箇月,同時觀察兩組患者的肝功能、乙肝病毒標記物的變化情況.結果 兩組血清ALT及AST在治療過程的複常率差異有顯著性(P<0.05),患者血清中HBeAg及HBV-DNA的陰轉率分彆是26.19%(11/42),抗-HBe的暘轉率為33.33%(14/42),對照組患者血清中HBeAg及HBV-DNA的陰轉率由于沒有應用抗病毒藥物,肝炎病毒標誌物轉陰率為零.結論 恩替卡韋聯閤複方甘草痠苷治療乙肝後肝硬化患者能有效抑製病毒複製,保護肝功能,延緩病情髮展,提高生活質量,療效明確,安全性好.
목적 관찰은체잡위연합복방감초산감치료만성을형간염적림상료효급기대을간병독표기물적영향.방법 선택아과2009년1월-2011년1월주원적만성을형간염환자76례,수궤분위치료조여대조조,치료조42례,급여복방감초산감80mg차/d정점,1월후개위구복복방감초산감150mg,2차/d,구복6개월,동시급여은체잡위0.5mg/차/d,구복6월.대조조34례,급여복방감초산감80mg차/d정점,1월후개위구복복방감초산감150mg,2차/d,구복6개월,동시관찰량조환자적간공능、을간병독표기물적변화정황.결과 량조혈청ALT급AST재치료과정적복상솔차이유현저성(P<0.05),환자혈청중HBeAg급HBV-DNA적음전솔분별시26.19%(11/42),항-HBe적양전솔위33.33%(14/42),대조조환자혈청중HBeAg급HBV-DNA적음전솔유우몰유응용항병독약물,간염병독표지물전음솔위령.결론 은체잡위연합복방감초산감치료을간후간경화환자능유효억제병독복제,보호간공능,연완병정발전,제고생활질량,료효명학,안전성호.
