分子科学学报
分子科學學報
분자과학학보
JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCE
2011年
6期
377-381
,共5页
毛细管电泳%电化学发光%三联吡啶钌%亮氨酸%饮料
毛細管電泳%電化學髮光%三聯吡啶釕%亮氨痠%飲料
모세관전영%전화학발광%삼련필정조%량안산%음료
基于亮氨酸对化学发光试剂三联吡啶钌(Ru(bpy)32+)在铂电极上电致发光信号的增敏作用,建立了一种快速测定亮氨酸的毛细管电泳-电化学发光分析方法.对实验条件进行优化,最佳实验条件如下:检测电位为1.15 V;Ru(bpy)32+浓度为7 mmol·L-1(pH=8.5);进样时间为10 s;进样高压为10 kv;分离高压为14 kv;运行缓冲液pH=8.5,20 mmol· L-1磷酸盐缓冲液.在最佳实验条件下,6 min内可实现亮氨酸的分离检测,线性范围2～320 mg· L-1(R=0.9998),最低检出限(S/N=3)为0.13mg·L-1.对饮料样品进行测定,峰高和迁移时间的相对标准偏差(RSD)分别为1.94％和0.50％(n=5).该方法具有分析速度快、分离效果好、灵敏度高、重现性好等特点,适用于饮料中亮氨酸的快速检测.
基于亮氨痠對化學髮光試劑三聯吡啶釕(Ru(bpy)32+)在鉑電極上電緻髮光信號的增敏作用,建立瞭一種快速測定亮氨痠的毛細管電泳-電化學髮光分析方法.對實驗條件進行優化,最佳實驗條件如下:檢測電位為1.15 V;Ru(bpy)32+濃度為7 mmol·L-1(pH=8.5);進樣時間為10 s;進樣高壓為10 kv;分離高壓為14 kv;運行緩遲液pH=8.5,20 mmol· L-1燐痠鹽緩遲液.在最佳實驗條件下,6 min內可實現亮氨痠的分離檢測,線性範圍2～320 mg· L-1(R=0.9998),最低檢齣限(S/N=3)為0.13mg·L-1.對飲料樣品進行測定,峰高和遷移時間的相對標準偏差(RSD)分彆為1.94％和0.50％(n=5).該方法具有分析速度快、分離效果好、靈敏度高、重現性好等特點,適用于飲料中亮氨痠的快速檢測.
기우량안산대화학발광시제삼련필정조(Ru(bpy)32+)재박전겁상전치발광신호적증민작용,건립료일충쾌속측정량안산적모세관전영-전화학발광분석방법.대실험조건진행우화,최가실험조건여하:검측전위위1.15 V;Ru(bpy)32+농도위7 mmol·L-1(pH=8.5);진양시간위10 s;진양고압위10 kv;분리고압위14 kv;운행완충액pH=8.5,20 mmol· L-1린산염완충액.재최가실험조건하,6 min내가실현량안산적분리검측,선성범위2～320 mg· L-1(R=0.9998),최저검출한(S/N=3)위0.13mg·L-1.대음료양품진행측정,봉고화천이시간적상대표준편차(RSD)분별위1.94％화0.50％(n=5).해방법구유분석속도쾌、분리효과호、령민도고、중현성호등특점,괄용우음료중량안산적쾌속검측.
