牡丹江医学院学报
牡丹江醫學院學報
모단강의학원학보
JOURNAL OF MUDANJIANG MEDICAL COLLEGE
2011年
6期
52-53
,共2页
酶切位点%基因工程%pBI121
酶切位點%基因工程%pBI121
매절위점%기인공정%pBI121
利用质粒pBI121为载体,通过对其酶切位点的改造,引入一个目的基因(204 bp),构建成一个新的质粒pBI190.方法:用Sac I和Xba I分别对质粒pBI121进行酶切,0.8％低熔点琼脂糖凝胶电泳回收所需片段,将已知DNA片段用引物进行PCR扩增后,使用T4 DNA连接酶将上述得到的DNA片段与酶切回收的质粒pBI121 DNA进行连接.结果:将连接产物转化大肠杆菌DH5α及筛选与测序公司进行鉴定,最终符合目的要求.结论:本实验将质粒pBI121进行了改造,构建了新的表达载体pBI190,并且分析了实验过程中遇到的相关问题.
利用質粒pBI121為載體,通過對其酶切位點的改造,引入一箇目的基因(204 bp),構建成一箇新的質粒pBI190.方法:用Sac I和Xba I分彆對質粒pBI121進行酶切,0.8％低鎔點瓊脂糖凝膠電泳迴收所需片段,將已知DNA片段用引物進行PCR擴增後,使用T4 DNA連接酶將上述得到的DNA片段與酶切迴收的質粒pBI121 DNA進行連接.結果:將連接產物轉化大腸桿菌DH5α及篩選與測序公司進行鑒定,最終符閤目的要求.結論:本實驗將質粒pBI121進行瞭改造,構建瞭新的錶達載體pBI190,併且分析瞭實驗過程中遇到的相關問題.
이용질립pBI121위재체,통과대기매절위점적개조,인입일개목적기인(204 bp),구건성일개신적질립pBI190.방법:용Sac I화Xba I분별대질립pBI121진행매절,0.8％저용점경지당응효전영회수소수편단,장이지DNA편단용인물진행PCR확증후,사용T4 DNA련접매장상술득도적DNA편단여매절회수적질립pBI121 DNA진행련접.결과:장련접산물전화대장간균DH5α급사선여측서공사진행감정,최종부합목적요구.결론:본실험장질립pBI121진행료개조,구건료신적표체재체pBI190,병차분석료실험과정중우도적상관문제.
