青岛科技大学学报（自然科学版）
青島科技大學學報（自然科學版）
청도과기대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
1期
42-46
,共5页
HBV-DNA%纳米金%荧光光谱
HBV-DNA%納米金%熒光光譜
HBV-DNA%납미금%형광광보
利用纳米金放大的方法,将修饰荧光团的信号DNA连接在纳米金表面,纳米金通过HBV-DNA与磁珠连接,1,4-二硫苏糖醇(DTT)可以替代信号DNA连接在纳米金表面,将荧光素标记的信号DNA释放于溶液中,测定溶液的荧光强度可以得到HBV-DNA的浓度.通过条件优化实验确定了最佳实验条件:生物素与亲和素最佳结合时间为25 min,DNA的最佳杂交时间为15 min.测定HBV-DNA的线性范围为3.0×10-13～1.2×10-12 mol·L-1,线性相关系数r=0.991 4,检测限为2.18×10-14 mol·L-1 (S/N=3).
利用納米金放大的方法,將脩飾熒光糰的信號DNA連接在納米金錶麵,納米金通過HBV-DNA與磁珠連接,1,4-二硫囌糖醇(DTT)可以替代信號DNA連接在納米金錶麵,將熒光素標記的信號DNA釋放于溶液中,測定溶液的熒光彊度可以得到HBV-DNA的濃度.通過條件優化實驗確定瞭最佳實驗條件:生物素與親和素最佳結閤時間為25 min,DNA的最佳雜交時間為15 min.測定HBV-DNA的線性範圍為3.0×10-13～1.2×10-12 mol·L-1,線性相關繫數r=0.991 4,檢測限為2.18×10-14 mol·L-1 (S/N=3).
이용납미금방대적방법,장수식형광단적신호DNA련접재납미금표면,납미금통과HBV-DNA여자주련접,1,4-이류소당순(DTT)가이체대신호DNA련접재납미금표면,장형광소표기적신호DNA석방우용액중,측정용액적형광강도가이득도HBV-DNA적농도.통과조건우화실험학정료최가실험조건:생물소여친화소최가결합시간위25 min,DNA적최가잡교시간위15 min.측정HBV-DNA적선성범위위3.0×10-13～1.2×10-12 mol·L-1,선성상관계수r=0.991 4,검측한위2.18×10-14 mol·L-1 (S/N=3).
