郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
347-349
,共3页
曾鑫%王永星%姚武%付晓丽%郝长付
曾鑫%王永星%姚武%付曉麗%郝長付
증흠%왕영성%요무%부효려%학장부
二氧化硅%肺成纤维细胞%转分化%细胞直接共培养%大鼠
二氧化硅%肺成纖維細胞%轉分化%細胞直接共培養%大鼠
이양화규%폐성섬유세포%전분화%세포직접공배양%대서
目的:探讨细胞直接共培养模型在大鼠肺成纤维细胞转分化研究中的应用价值.方法:分离SD大鼠肺巨噬细胞和成纤维细胞,采用ThinCertTM进行共培养,并分为4组:对照组加入无SiO2粉尘的培养基,SiO2低、中、高剂量处理组分别加入终质量浓度为25、50和100 mg/L的SiO2粉尘悬液,培养24 h后,收集成纤维细胞和培养上清,分别采用real-time PCR检测成纤维细胞中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(COLⅠ)及Ⅲ型胶原(COLⅢ)的mRNA水平,ELISA 法测定培养上清中α-SMA、COLⅠ和COLⅢ蛋白.结果:SiO2处理组的α-SMA、COLⅠ和COLⅢ mRNA和蛋白的表达水平明显高于对照组,且随SiO2质量浓度的升高,α-SMA、COLⅠ和COLⅢ mRNA和蛋白的表达水平有升高的趋势(P<0.05).结论:细胞直接共培养模型可用于大鼠肺成纤维细胞转分化的研究.
目的:探討細胞直接共培養模型在大鼠肺成纖維細胞轉分化研究中的應用價值.方法:分離SD大鼠肺巨噬細胞和成纖維細胞,採用ThinCertTM進行共培養,併分為4組:對照組加入無SiO2粉塵的培養基,SiO2低、中、高劑量處理組分彆加入終質量濃度為25、50和100 mg/L的SiO2粉塵懸液,培養24 h後,收集成纖維細胞和培養上清,分彆採用real-time PCR檢測成纖維細胞中α-平滑肌肌動蛋白(α-SMA)、Ⅰ型膠原(COLⅠ)及Ⅲ型膠原(COLⅢ)的mRNA水平,ELISA 法測定培養上清中α-SMA、COLⅠ和COLⅢ蛋白.結果:SiO2處理組的α-SMA、COLⅠ和COLⅢ mRNA和蛋白的錶達水平明顯高于對照組,且隨SiO2質量濃度的升高,α-SMA、COLⅠ和COLⅢ mRNA和蛋白的錶達水平有升高的趨勢(P<0.05).結論:細胞直接共培養模型可用于大鼠肺成纖維細胞轉分化的研究.
목적:탐토세포직접공배양모형재대서폐성섬유세포전분화연구중적응용개치.방법:분리SD대서폐거서세포화성섬유세포,채용ThinCertTM진행공배양,병분위4조:대조조가입무SiO2분진적배양기,SiO2저、중、고제량처리조분별가입종질량농도위25、50화100 mg/L적SiO2분진현액,배양24 h후,수집성섬유세포화배양상청,분별채용real-time PCR검측성섬유세포중α-평활기기동단백(α-SMA)、Ⅰ형효원(COLⅠ)급Ⅲ형효원(COLⅢ)적mRNA수평,ELISA 법측정배양상청중α-SMA、COLⅠ화COLⅢ단백.결과:SiO2처리조적α-SMA、COLⅠ화COLⅢ mRNA화단백적표체수평명현고우대조조,차수SiO2질량농도적승고,α-SMA、COLⅠ화COLⅢ mRNA화단백적표체수평유승고적추세(P<0.05).결론:세포직접공배양모형가용우대서폐성섬유세포전분화적연구.
