中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
6期
220-224
,共5页
彭燕%韩凌%孙静%危建安
彭燕%韓凌%孫靜%危建安
팽연%한릉%손정%위건안
氧化苦参碱%LoVo细胞%抑制增殖%凋亡%c-myc%PSMD9%CDK4
氧化苦參堿%LoVo細胞%抑製增殖%凋亡%c-myc%PSMD9%CDK4
양화고삼감%LoVo세포%억제증식%조망%c-myc%PSMD9%CDK4
目的:探讨氧化苦参碱( oxymatrine,OM)抑制人结肠癌LoVo细胞增殖和诱导凋亡的分子作用机制.方法:采用流式细胞仪检测LoVo细胞凋亡率以及细胞周期分布；采用荧光定量PCR法检测0.25,0.5 g·L-1 OM对LoVo细胞增殖相关基因c -myc,蛋白酶调解因子9(PSMD9),CDK4的基因表达的影响.结果:0.5 g·L-1以下浓度的OM作用结肠癌LoVo细胞48 h,对细胞凋亡无明显影响.0.25 g·L-1 OM作用48 h时可明显抑制人结肠癌LoVo细胞c-myc基因表达(P＜0.05).0.5g·L-1 OM作用48 h时可明显抑制LoVo细胞c-myc,CDK4的基因表达(P ＜0.01,P＜0.01,).药物作用时间为96 h时,0.5g·L-1 OM可明显抑制c-myc,PSM D9,CDK4基因表达(P＜0.05,或P＜0.01).结论:较低剂量OM显著抑制人结肠癌LoVo细胞增殖的作用机制,可能与下调LoVo细胞c-myc,PSM D9,CDK4表达有关.
目的:探討氧化苦參堿( oxymatrine,OM)抑製人結腸癌LoVo細胞增殖和誘導凋亡的分子作用機製.方法:採用流式細胞儀檢測LoVo細胞凋亡率以及細胞週期分佈；採用熒光定量PCR法檢測0.25,0.5 g·L-1 OM對LoVo細胞增殖相關基因c -myc,蛋白酶調解因子9(PSMD9),CDK4的基因錶達的影響.結果:0.5 g·L-1以下濃度的OM作用結腸癌LoVo細胞48 h,對細胞凋亡無明顯影響.0.25 g·L-1 OM作用48 h時可明顯抑製人結腸癌LoVo細胞c-myc基因錶達(P＜0.05).0.5g·L-1 OM作用48 h時可明顯抑製LoVo細胞c-myc,CDK4的基因錶達(P ＜0.01,P＜0.01,).藥物作用時間為96 h時,0.5g·L-1 OM可明顯抑製c-myc,PSM D9,CDK4基因錶達(P＜0.05,或P＜0.01).結論:較低劑量OM顯著抑製人結腸癌LoVo細胞增殖的作用機製,可能與下調LoVo細胞c-myc,PSM D9,CDK4錶達有關.
목적:탐토양화고삼감( oxymatrine,OM)억제인결장암LoVo세포증식화유도조망적분자작용궤제.방법:채용류식세포의검측LoVo세포조망솔이급세포주기분포；채용형광정량PCR법검측0.25,0.5 g·L-1 OM대LoVo세포증식상관기인c -myc,단백매조해인자9(PSMD9),CDK4적기인표체적영향.결과:0.5 g·L-1이하농도적OM작용결장암LoVo세포48 h,대세포조망무명현영향.0.25 g·L-1 OM작용48 h시가명현억제인결장암LoVo세포c-myc기인표체(P＜0.05).0.5g·L-1 OM작용48 h시가명현억제LoVo세포c-myc,CDK4적기인표체(P ＜0.01,P＜0.01,).약물작용시간위96 h시,0.5g·L-1 OM가명현억제c-myc,PSM D9,CDK4기인표체(P＜0.05,혹P＜0.01).결론:교저제량OM현저억제인결장암LoVo세포증식적작용궤제,가능여하조LoVo세포c-myc,PSM D9,CDK4표체유관.
