水产科学
水產科學
수산과학
FISHERIES SCIENCE
2012年
4期
235-239
,共5页
贻贝%菌相%MIDI微生物自动鉴定系统%PCR
貽貝%菌相%MIDI微生物自動鑒定繫統%PCR
이패%균상%MIDI미생물자동감정계통%PCR
以7-10月的新鲜紫贻贝为试验材料优化培养基,从中分离纯化出各种细菌,并采用MIDI微生物自动鉴定系统结合PCR的方法分析贻贝整体及各部位的优势菌相.试验结果表明,选用加5%贻贝汁和2.5%营养琼脂作为培养基较好;新鲜贻贝的优势菌主要由弧菌、芽孢杆菌和腐败希瓦氏菌组成,而弧菌和腐败希瓦氏菌集中在表面,芽孢杆菌在肠腺占82%;对分离的蜡样芽孢杆菌菌株进行16SrDNA序列分析,发现其与GeneBank中的4,5,6,7株蜡样芽孢杆菌的16S rDNA序列相似性均达到99%,因此,应用MIDI微生物自动鉴定系统鉴定贻贝中优势细菌是可行的.
以7-10月的新鮮紫貽貝為試驗材料優化培養基,從中分離純化齣各種細菌,併採用MIDI微生物自動鑒定繫統結閤PCR的方法分析貽貝整體及各部位的優勢菌相.試驗結果錶明,選用加5%貽貝汁和2.5%營養瓊脂作為培養基較好;新鮮貽貝的優勢菌主要由弧菌、芽孢桿菌和腐敗希瓦氏菌組成,而弧菌和腐敗希瓦氏菌集中在錶麵,芽孢桿菌在腸腺佔82%;對分離的蠟樣芽孢桿菌菌株進行16SrDNA序列分析,髮現其與GeneBank中的4,5,6,7株蠟樣芽孢桿菌的16S rDNA序列相似性均達到99%,因此,應用MIDI微生物自動鑒定繫統鑒定貽貝中優勢細菌是可行的.
이7-10월적신선자이패위시험재료우화배양기,종중분리순화출각충세균,병채용MIDI미생물자동감정계통결합PCR적방법분석이패정체급각부위적우세균상.시험결과표명,선용가5%이패즙화2.5%영양경지작위배양기교호;신선이패적우세균주요유호균、아포간균화부패희와씨균조성,이호균화부패희와씨균집중재표면,아포간균재장선점82%;대분리적사양아포간균균주진행16SrDNA서렬분석,발현기여GeneBank중적4,5,6,7주사양아포간균적16S rDNA서렬상사성균체도99%,인차,응용MIDI미생물자동감정계통감정이패중우세세균시가행적.