江西中医学院学报
江西中醫學院學報
강서중의학원학보
JOURNAL OF JIANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
2期
26-29
,共4页
健骨颗粒%成骨样细胞%细胞增殖%PCNA%Cyclin D1%基因表达
健骨顆粒%成骨樣細胞%細胞增殖%PCNA%Cyclin D1%基因錶達
건골과립%성골양세포%세포증식%PCNA%Cyclin D1%기인표체
目的:观察健骨颗粒含药血清对成骨样细胞增殖及PCNA、Cyclin D1 mRNA表达的影响.方法:制备健骨颗粒含药血清和生理盐水血清,分别干预体外培养的成骨样细胞ROS17/2.8,MTT法检测细胞增殖,流氏细胞术检测细胞周期,荧光定量PCR检测PCNA、Cyclin D1 mRNA表达.结果:与同浓度生理盐水血清组相比,中药血清组10％-30％浓度促细胞增殖均有显著性差异(P＜0.05),其中浓度为20％时,两组间有非常显著性差异(P＜0.01);中药血清组G0/G1期细胞比例明显低于同期生理盐水血清组,有非常显著性差异(P＜0.01).G2/M期、S期细胞比例及PI在干预48h时均高于同期生理盐水血清组,具非常显著性差异(P＜0.01).中药血清组较理盐水血清组PCNA、Cyclin D1 mRNA表达升高,组间有显著性差异(P＜0.05).结论:健骨颗粒含药血清能促进成骨样细胞的增殖、提高PCNA、Cyclin D1 mRNA表达.
目的:觀察健骨顆粒含藥血清對成骨樣細胞增殖及PCNA、Cyclin D1 mRNA錶達的影響.方法:製備健骨顆粒含藥血清和生理鹽水血清,分彆榦預體外培養的成骨樣細胞ROS17/2.8,MTT法檢測細胞增殖,流氏細胞術檢測細胞週期,熒光定量PCR檢測PCNA、Cyclin D1 mRNA錶達.結果:與同濃度生理鹽水血清組相比,中藥血清組10％-30％濃度促細胞增殖均有顯著性差異(P＜0.05),其中濃度為20％時,兩組間有非常顯著性差異(P＜0.01);中藥血清組G0/G1期細胞比例明顯低于同期生理鹽水血清組,有非常顯著性差異(P＜0.01).G2/M期、S期細胞比例及PI在榦預48h時均高于同期生理鹽水血清組,具非常顯著性差異(P＜0.01).中藥血清組較理鹽水血清組PCNA、Cyclin D1 mRNA錶達升高,組間有顯著性差異(P＜0.05).結論:健骨顆粒含藥血清能促進成骨樣細胞的增殖、提高PCNA、Cyclin D1 mRNA錶達.
목적:관찰건골과립함약혈청대성골양세포증식급PCNA、Cyclin D1 mRNA표체적영향.방법:제비건골과립함약혈청화생리염수혈청,분별간예체외배양적성골양세포ROS17/2.8,MTT법검측세포증식,류씨세포술검측세포주기,형광정량PCR검측PCNA、Cyclin D1 mRNA표체.결과:여동농도생리염수혈청조상비,중약혈청조10％-30％농도촉세포증식균유현저성차이(P＜0.05),기중농도위20％시,량조간유비상현저성차이(P＜0.01);중약혈청조G0/G1기세포비례명현저우동기생리염수혈청조,유비상현저성차이(P＜0.01).G2/M기、S기세포비례급PI재간예48h시균고우동기생리염수혈청조,구비상현저성차이(P＜0.01).중약혈청조교리염수혈청조PCNA、Cyclin D1 mRNA표체승고,조간유현저성차이(P＜0.05).결론:건골과립함약혈청능촉진성골양세포적증식、제고PCNA、Cyclin D1 mRNA표체.
