肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2012年
9期
696-702
,共7页
王占伟%郝文炯%赵巍%张斌%孙涛%沈冰
王佔偉%郝文炯%趙巍%張斌%孫濤%瀋冰
왕점위%학문형%조외%장빈%손도%침빙
神经胶质瘤%腺病毒%大鼠%增殖抑制基因%微血管密度
神經膠質瘤%腺病毒%大鼠%增殖抑製基因%微血管密度
신경효질류%선병독%대서%증식억제기인%미혈관밀도
目的:探讨腺病毒介导的大鼠增殖抑制基因(rat hyperplasia suppressor gene,rHSG)对大鼠胶质瘤生长的抑制作用.方法:建立大鼠C6胶质瘤动物模型,分别在接种C6胶质瘤细胞后第4和11天,于肿瘤原位注射0.9％氯化钠溶液(对照组)、重组腺病毒Adv-rHSG-GFP和腺病毒Adv-GFP,并于接种C6胶质瘤细胞后第9、15和21天取脑胶质瘤观察肿瘤的生长情况,免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和rHSG蛋白的表达以及微血管密度(microvessel density,MVD),RT-PCR和蛋白质印迹法检测rHSG mRNA及蛋白的表达.结果:Adv-rHSG-GFP组肿瘤体积明显小于对照组和Adv-GFP组(P＜0.01).Adv-rHSG-GFP组PCNA标记指数和MVD均低于对照组和Adv-GFP组.Adv-rHSG-GFP组rHSG mRNA和蛋白的相对表达量均明显高于对照组和Adv-GFP组(P＜0.01).结论:Adv-rHSG-GFP能够抑制胶质瘤血管生成和肿瘤细胞增殖,对恶性胶质瘤的生长具有明显的抑制作用.
目的:探討腺病毒介導的大鼠增殖抑製基因(rat hyperplasia suppressor gene,rHSG)對大鼠膠質瘤生長的抑製作用.方法:建立大鼠C6膠質瘤動物模型,分彆在接種C6膠質瘤細胞後第4和11天,于腫瘤原位註射0.9％氯化鈉溶液(對照組)、重組腺病毒Adv-rHSG-GFP和腺病毒Adv-GFP,併于接種C6膠質瘤細胞後第9、15和21天取腦膠質瘤觀察腫瘤的生長情況,免疫組織化學法檢測增殖細胞覈抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)和rHSG蛋白的錶達以及微血管密度(microvessel density,MVD),RT-PCR和蛋白質印跡法檢測rHSG mRNA及蛋白的錶達.結果:Adv-rHSG-GFP組腫瘤體積明顯小于對照組和Adv-GFP組(P＜0.01).Adv-rHSG-GFP組PCNA標記指數和MVD均低于對照組和Adv-GFP組.Adv-rHSG-GFP組rHSG mRNA和蛋白的相對錶達量均明顯高于對照組和Adv-GFP組(P＜0.01).結論:Adv-rHSG-GFP能夠抑製膠質瘤血管生成和腫瘤細胞增殖,對噁性膠質瘤的生長具有明顯的抑製作用.
목적:탐토선병독개도적대서증식억제기인(rat hyperplasia suppressor gene,rHSG)대대서효질류생장적억제작용.방법:건립대서C6효질류동물모형,분별재접충C6효질류세포후제4화11천,우종류원위주사0.9％록화납용액(대조조)、중조선병독Adv-rHSG-GFP화선병독Adv-GFP,병우접충C6효질류세포후제9、15화21천취뇌효질류관찰종류적생장정황,면역조직화학법검측증식세포핵항원(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)화rHSG단백적표체이급미혈관밀도(microvessel density,MVD),RT-PCR화단백질인적법검측rHSG mRNA급단백적표체.결과:Adv-rHSG-GFP조종류체적명현소우대조조화Adv-GFP조(P＜0.01).Adv-rHSG-GFP조PCNA표기지수화MVD균저우대조조화Adv-GFP조.Adv-rHSG-GFP조rHSG mRNA화단백적상대표체량균명현고우대조조화Adv-GFP조(P＜0.01).결론:Adv-rHSG-GFP능구억제효질류혈관생성화종류세포증식,대악성효질류적생장구유명현적억제작용.
