中华劳动卫生职业病杂志
中華勞動衛生職業病雜誌
중화노동위생직업병잡지
CHINESE JOURNAL OF INDUSTRIAL HYGIENE AND OCCUPATIONAL DISEASES
2005年
2期
119-121
,共3页
李素平%籍继颖%穆进军%杨磊
李素平%籍繼穎%穆進軍%楊磊
리소평%적계영%목진군%양뢰
尘肺%成纤维细胞%细胞因子类%第二信使系统
塵肺%成纖維細胞%細胞因子類%第二信使繫統
진폐%성섬유세포%세포인자류%제이신사계통
目的探讨前列腺素E2(PGE2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对鼠肺成纤维细胞第二信使的影响,为细胞因子治疗尘肺提供新靶点.方法在原代培养的小鼠肺成纤维细胞中,加10 ng/mlTNF-α或10 ng/ml TNF-α联合不同剂量的PGE2细胞因子,在不同的观察时点,用放射免疫分析法检测肺成纤维细胞内环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)和1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)等第二信使的量变模式对肺成纤维细胞增殖效应的影响.结果在120 s时点,10 ng/ml TNF-α与1 000 pg/ml PGE2联合时,成纤维细胞内IP3的计数值最高[(76.33±7.10)CPM];而cAMP/cGMP比值较低时(作用时点24 h,4.29),对成纤维细胞的增殖效应最强;当10 ng/ml TNF-α与500 pg/ml PGE2和2 000 pg/ml PGE2联合时,成纤维细胞内IP3的CPM值明显降低:作用120 s时,CPM值分别为27.00±3.00、61.00±2.65;cAMP/cGMP比值在作用24 h时(分别为3.50、9.83),成纤维细胞的增殖效应明显下降.结论一定剂量的PGE2能提高肺成纤维细胞内cAMP/cGMP比值,拮抗TNF-α对成纤维细胞的增殖效应.
目的探討前列腺素E2(PGE2)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)對鼠肺成纖維細胞第二信使的影響,為細胞因子治療塵肺提供新靶點.方法在原代培養的小鼠肺成纖維細胞中,加10 ng/mlTNF-α或10 ng/ml TNF-α聯閤不同劑量的PGE2細胞因子,在不同的觀察時點,用放射免疫分析法檢測肺成纖維細胞內環燐痠腺苷(cAMP)、環燐痠鳥苷(cGMP)和1,4,5-三燐痠肌醇(IP3)等第二信使的量變模式對肺成纖維細胞增殖效應的影響.結果在120 s時點,10 ng/ml TNF-α與1 000 pg/ml PGE2聯閤時,成纖維細胞內IP3的計數值最高[(76.33±7.10)CPM];而cAMP/cGMP比值較低時(作用時點24 h,4.29),對成纖維細胞的增殖效應最彊;噹10 ng/ml TNF-α與500 pg/ml PGE2和2 000 pg/ml PGE2聯閤時,成纖維細胞內IP3的CPM值明顯降低:作用120 s時,CPM值分彆為27.00±3.00、61.00±2.65;cAMP/cGMP比值在作用24 h時(分彆為3.50、9.83),成纖維細胞的增殖效應明顯下降.結論一定劑量的PGE2能提高肺成纖維細胞內cAMP/cGMP比值,拮抗TNF-α對成纖維細胞的增殖效應.
목적탐토전렬선소E2(PGE2)화종류배사인자-α(TNF-α)대서폐성섬유세포제이신사적영향,위세포인자치료진폐제공신파점.방법재원대배양적소서폐성섬유세포중,가10 ng/mlTNF-α혹10 ng/ml TNF-α연합불동제량적PGE2세포인자,재불동적관찰시점,용방사면역분석법검측폐성섬유세포내배린산선감(cAMP)、배린산조감(cGMP)화1,4,5-삼린산기순(IP3)등제이신사적량변모식대폐성섬유세포증식효응적영향.결과재120 s시점,10 ng/ml TNF-α여1 000 pg/ml PGE2연합시,성섬유세포내IP3적계수치최고[(76.33±7.10)CPM];이cAMP/cGMP비치교저시(작용시점24 h,4.29),대성섬유세포적증식효응최강;당10 ng/ml TNF-α여500 pg/ml PGE2화2 000 pg/ml PGE2연합시,성섬유세포내IP3적CPM치명현강저:작용120 s시,CPM치분별위27.00±3.00、61.00±2.65;cAMP/cGMP비치재작용24 h시(분별위3.50、9.83),성섬유세포적증식효응명현하강.결론일정제량적PGE2능제고폐성섬유세포내cAMP/cGMP비치,길항TNF-α대성섬유세포적증식효응.
