癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2004年
3期
173-174,180
,共3页
屈艾%汪承润%薄军%张永%高俊芳%高宽场
屈艾%汪承潤%薄軍%張永%高俊芳%高寬場
굴애%왕승윤%박군%장영%고준방%고관장
钬%姊妹染色单体互换%细胞毒性和遗传毒性
鈥%姊妹染色單體互換%細胞毒性和遺傳毒性
화%자매염색단체호환%세포독성화유전독성
背景与目的:研究稀土元素钬对蚕豆根尖细胞姊妹染色单体互换的影响.材料与方法:将蚕豆初生根浸入lO-4mol/L5-BrdU溶液中,23℃避光培养18 h,然后把实验组蚕豆转移到硝酸钬溶液中,23℃避光培养4 h,对照组蚕豆转移到去离子水中23℃避光培养4 h.再把实验组、对照组蚕豆分别转移到10-4mol/L 5-BrdU溶液中继续在23℃避光条件下培养17 h.切取根尖,在23℃避光条件下用0.05%秋水仙素处理3.5 h,固定液固定3.5 h,盐酸水解,Schiff试剂染色,制片,镜检,统计SCE频率/细胞.结果:各剂量组的硝酸钬溶液均能诱导蚕豆根尖细胞SCE频率显著上升,并且细胞核异常现象明显.结论:钬元素对蚕豆根尖具有一定的细胞毒性和遗传毒性.
揹景與目的:研究稀土元素鈥對蠶豆根尖細胞姊妹染色單體互換的影響.材料與方法:將蠶豆初生根浸入lO-4mol/L5-BrdU溶液中,23℃避光培養18 h,然後把實驗組蠶豆轉移到硝痠鈥溶液中,23℃避光培養4 h,對照組蠶豆轉移到去離子水中23℃避光培養4 h.再把實驗組、對照組蠶豆分彆轉移到10-4mol/L 5-BrdU溶液中繼續在23℃避光條件下培養17 h.切取根尖,在23℃避光條件下用0.05%鞦水仙素處理3.5 h,固定液固定3.5 h,鹽痠水解,Schiff試劑染色,製片,鏡檢,統計SCE頻率/細胞.結果:各劑量組的硝痠鈥溶液均能誘導蠶豆根尖細胞SCE頻率顯著上升,併且細胞覈異常現象明顯.結論:鈥元素對蠶豆根尖具有一定的細胞毒性和遺傳毒性.
배경여목적:연구희토원소화대잠두근첨세포자매염색단체호환적영향.재료여방법:장잠두초생근침입lO-4mol/L5-BrdU용액중,23℃피광배양18 h,연후파실험조잠두전이도초산화용액중,23℃피광배양4 h,대조조잠두전이도거리자수중23℃피광배양4 h.재파실험조、대조조잠두분별전이도10-4mol/L 5-BrdU용액중계속재23℃피광조건하배양17 h.절취근첨,재23℃피광조건하용0.05%추수선소처리3.5 h,고정액고정3.5 h,염산수해,Schiff시제염색,제편,경검,통계SCE빈솔/세포.결과:각제량조적초산화용액균능유도잠두근첨세포SCE빈솔현저상승,병차세포핵이상현상명현.결론:화원소대잠두근첨구유일정적세포독성화유전독성.
