稀有金属
稀有金屬
희유금속
CHINESE JOURNAL OF RARE METALS
2004年
5期
862-866
,共5页
张向超%杨华明%黄承焕%杨武国
張嚮超%楊華明%黃承煥%楊武國
장향초%양화명%황승환%양무국
三氧化二铟(In2O3)%纳米晶%固相合成%动力学%活化能
三氧化二銦(In2O3)%納米晶%固相閤成%動力學%活化能
삼양화이인(In2O3)%납미정%고상합성%동역학%활화능
以InCl3·4H2O和NaOH为原料,利用固相反应合成前驱体,再经焙烧合成In2O3纳米晶.用X射线衍射(XRD)分析了不同焙烧温度对合成In2O3晶粒尺寸的影响.研究结果表明:按Scherrer公式估算合成In2O3纳米晶的晶粒尺寸在20～30 nm,焙烧温度越高,晶粒尺寸越大;根据前驱体不同升温速率下的差热(DTA)曲线,用Kissinger和Ozawa法计算了合成In2O3纳米晶的活化能分别为167.03和176.06kJ·mol-1,差别不大;根据晶粒生长动力学理论计算1n2O3晶粒长大的活化能为2.82 kJ·mot-1,表明热处理过程In2O3纳米晶粒的长大主要以界面扩散为主.
以InCl3·4H2O和NaOH為原料,利用固相反應閤成前驅體,再經焙燒閤成In2O3納米晶.用X射線衍射(XRD)分析瞭不同焙燒溫度對閤成In2O3晶粒呎吋的影響.研究結果錶明:按Scherrer公式估算閤成In2O3納米晶的晶粒呎吋在20～30 nm,焙燒溫度越高,晶粒呎吋越大;根據前驅體不同升溫速率下的差熱(DTA)麯線,用Kissinger和Ozawa法計算瞭閤成In2O3納米晶的活化能分彆為167.03和176.06kJ·mol-1,差彆不大;根據晶粒生長動力學理論計算1n2O3晶粒長大的活化能為2.82 kJ·mot-1,錶明熱處理過程In2O3納米晶粒的長大主要以界麵擴散為主.
이InCl3·4H2O화NaOH위원료,이용고상반응합성전구체,재경배소합성In2O3납미정.용X사선연사(XRD)분석료불동배소온도대합성In2O3정립척촌적영향.연구결과표명:안Scherrer공식고산합성In2O3납미정적정립척촌재20～30 nm,배소온도월고,정립척촌월대;근거전구체불동승온속솔하적차열(DTA)곡선,용Kissinger화Ozawa법계산료합성In2O3납미정적활화능분별위167.03화176.06kJ·mol-1,차별불대;근거정립생장동역학이론계산1n2O3정립장대적활화능위2.82 kJ·mot-1,표명열처리과정In2O3납미정립적장대주요이계면확산위주.
