国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2005年
6期
1156-1159
,共4页
梁舒%潘闽%陈辉%管怀进%卞春及
樑舒%潘閩%陳輝%管懷進%卞春及
량서%반민%진휘%관부진%변춘급
血管紧张素转换酶/遗传学%载脂蛋白E/遗传学%多态性%糖尿病视网膜病变/遗传学
血管緊張素轉換酶/遺傳學%載脂蛋白E/遺傳學%多態性%糖尿病視網膜病變/遺傳學
혈관긴장소전환매/유전학%재지단백E/유전학%다태성%당뇨병시망막병변/유전학
目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性及载脂蛋白E基因(ApoE)多态性与糖尿病视网膜病变(DR)的关系.方法:收集145例2型糖尿病患者(合并或不合并有糖尿病视网膜病变)及年龄、性别相匹配的90例正常对照组,用加入50g/L DMSO的改良PCR法检测ACE基因I/D多态性,PCR-RFLP方法检测ApoE基因型.比较各组ACE、ApoE基因型及等位基因频率分布.结果:①无视网膜病变糖尿病(NDR)组与正常对照(NC)组间ACE基因型及等位基因频率均无显著差异(P＞0.05);糖尿病视网膜病变(DR)组与正常对照(NC)组相比,DD基因型频率显著升高(24.4%vs10.0%,P＜0.05),D等位基因频率也显著升高(46.3%vs30.6%,P＜0.01).②NC组、NDR组及DR组3组间ApoE基因型及等位基因频率均无显著差异.结论:ACE-DD基因型及D等位基因是DR的遗传易患因子之一;ApoE基因多态性与糖尿病发病无关,并且与是否并发DR无关.
目的:研究血管緊張素轉換酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多態性及載脂蛋白E基因(ApoE)多態性與糖尿病視網膜病變(DR)的關繫.方法:收集145例2型糖尿病患者(閤併或不閤併有糖尿病視網膜病變)及年齡、性彆相匹配的90例正常對照組,用加入50g/L DMSO的改良PCR法檢測ACE基因I/D多態性,PCR-RFLP方法檢測ApoE基因型.比較各組ACE、ApoE基因型及等位基因頻率分佈.結果:①無視網膜病變糖尿病(NDR)組與正常對照(NC)組間ACE基因型及等位基因頻率均無顯著差異(P＞0.05);糖尿病視網膜病變(DR)組與正常對照(NC)組相比,DD基因型頻率顯著升高(24.4%vs10.0%,P＜0.05),D等位基因頻率也顯著升高(46.3%vs30.6%,P＜0.01).②NC組、NDR組及DR組3組間ApoE基因型及等位基因頻率均無顯著差異.結論:ACE-DD基因型及D等位基因是DR的遺傳易患因子之一;ApoE基因多態性與糖尿病髮病無關,併且與是否併髮DR無關.
목적:연구혈관긴장소전환매(ACE)기인삽입/결실(I/D)다태성급재지단백E기인(ApoE)다태성여당뇨병시망막병변(DR)적관계.방법:수집145례2형당뇨병환자(합병혹불합병유당뇨병시망막병변)급년령、성별상필배적90례정상대조조,용가입50g/L DMSO적개량PCR법검측ACE기인I/D다태성,PCR-RFLP방법검측ApoE기인형.비교각조ACE、ApoE기인형급등위기인빈솔분포.결과:①무시망막병변당뇨병(NDR)조여정상대조(NC)조간ACE기인형급등위기인빈솔균무현저차이(P＞0.05);당뇨병시망막병변(DR)조여정상대조(NC)조상비,DD기인형빈솔현저승고(24.4%vs10.0%,P＜0.05),D등위기인빈솔야현저승고(46.3%vs30.6%,P＜0.01).②NC조、NDR조급DR조3조간ApoE기인형급등위기인빈솔균무현저차이.결론:ACE-DD기인형급D등위기인시DR적유전역환인자지일;ApoE기인다태성여당뇨병발병무관,병차여시부병발DR무관.
