CAJ | 학술논문

目的研究核黄素光化学方法对淋巴细胞的增殖活性及细胞因子分泌活性的抑制程度,观察该方法对淋巴细胞增殖周期的影响.方法实验分为实验组:随机选择捐献的全血将从中收集的淋巴细胞悬浮于核黄素终浓度为50μmol/L的1640缓冲溶液中,注入PVC透光转移袋内(440nm处透光率为80%),用400-500nm的可见光照射,照射量为8.8J/ml;对照组:为相同来源、悬浮于不含核黄素的1640缓冲溶液中、未接受光照处理的淋巴细胞.以植物血凝素同步刺激2个组的淋巴细胞,用MTS非放射性细胞增殖试验检测淋巴细胞的增殖活性,计算核黄素光化学处理对淋巴细胞的增殖抑制率;用酶标方法检测细胞因子;用流式细胞术观察经植物血凝素(PHA)刺激后的淋巴细胞周期变化(RPT-lymphocytes).结果与对照组比较,实验组经过核黄素光化学法处理后的淋巴细胞(RPT-lymphocytes)对PHA刺激的增殖抑制率为(99.21±1.06)%,淋巴细胞IL-1β、-2、-6、-8及TNF-α、IFN-γ细胞因子的分泌量比对照组细胞分别降低了(95.09±2.60)%、(98.20±1.64)%、(98.77±0.97)%、(92.30±11.04)%及(98.82±1.42)% 、100%;实验组S期细胞占0.73%,对照组S期细胞则占32.5%.结论可见光激发的核黄素光化学方法可有效抑制淋巴细胞的增殖活性和细胞因子分泌活性,阻止淋巴细胞进入细胞增殖周期,提示该方法可能是预防TA-GVHD的一种有效并且可行的方法.
목적 연구핵황소광화학방법대림파세포적증식활성급세포인자분비활성적억제정도,관찰해방법대림파세포증식주기적영향.방법 실험분위실험조:수궤선택연헌적전혈장종중수집적림파세포현부우핵황소종농도위50μmol/L적1640완충용액중,주입PVC투광전이대내(440nm처투광솔위80%),용400-500nm적가견광조사,조사량위8.8J/ml;대조조:위상동래원、현부우불함핵황소적1640완충용액중、미접수광조처리적림파세포.이식물혈응소동보자격2개조적림파세포,용MTS비방사성세포증식시험검측림파세포적증식활성,계산핵황소광화학처리대림파세포적증식억제솔;용매표방법검측세포인자;용류식세포술관찰경식물혈응소(PHA)자격후적림파세포주기변화(RPT-lymphocytes).결과 여대조조비교,실험조경과핵황소광화학법처리후적림파세포(RPT-lymphocytes)대PHA자격적증식억제솔위(99.21±1.06)%,림파세포IL-1β、-2、-6、-8급TNF-α、IFN-γ세포인자적분비량비대조조세포분별강저료(95.09±2.60)%、(98.20±1.64)%、(98.77±0.97)%、(92.30±11.04)%급(98.82±1.42)% 、100%;실험조S기세포점0.73%,대조조S기세포칙점32.5%.결론 가견광격발적핵황소광화학방법가유효억제림파세포적증식활성화세포인자분비활성,조지림파세포진입세포증식주기,제시해방법가능시예방TA-GVHD적일충유효병차가행적방법.