2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(一) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(一) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(일)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(二) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(二) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(이)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(三) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(三) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(삼)

2016년 居住隔离论:理论与方法的比较研究 居住隔離論:理論與方法的比較研究 거주격리론:이론여방법적비교연구

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(一) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(一) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(일)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(二) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(二) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(이)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(三) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(三) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(삼)

2009년

2008년 国外栽培豌豆遗传多样性分析及核心种质构建 國外栽培豌豆遺傳多樣性分析及覈心種質構建 국외재배완두유전다양성분석급핵심충질구건

2007년 球形识别敏感性 毬形識彆敏感性 구형식별민감성

2006년 我国部分医院ST段抬高急性冠状动脉综合征再灌注治疗登记研究 我國部分醫院ST段抬高急性冠狀動脈綜閤徵再灌註治療登記研究 아국부분의원ST단태고급성관상동맥종합정재관주치료등기연구

2001년 大熊猫精液超低温冷冻的比较 大熊貓精液超低溫冷凍的比較 대웅묘정액초저온냉동적비교

2001년 大/熊/猫/精/液/的/研/究 大/熊/貓/精/液/的/研/究 대/웅/묘/정/액/적/연/구

2015년 高强钢薄板Ⅰ形坡口对接 激光填丝焊的焊缝实时跟踪 高彊鋼薄闆Ⅰ形坡口對接 激光填絲銲的銲縫實時跟蹤 고강강박판Ⅰ형파구대접 격광전사한적한봉실시근종

2013년 利用计量分析法研究在校研究生人数变动 利用計量分析法研究在校研究生人數變動 이용계량분석법연구재교연구생인수변동

2012년 浅谈如何做好建筑给排水施工的监理工作 淺談如何做好建築給排水施工的鑑理工作 천담여하주호건축급배수시공적감리공작

2011년 山西地区6个猪种氟烷敏感基因的检测 山西地區6箇豬種氟烷敏感基因的檢測 산서지구6개저충불완민감기인적검측

2010년 4750例抗结核药品不良反应分析 4750例抗結覈藥品不良反應分析 4750례항결핵약품불량반응분석

2010년 WHOART和MedDRA在药品不良反应监测中的应用 WHOART和MedDRA在藥品不良反應鑑測中的應用 WHOART화MedDRA재약품불량반응감측중적응용

2009년 欧盟人用药品风险管理制度指南(五) 歐盟人用藥品風險管理製度指南(五) 구맹인용약품풍험관리제도지남(오)

2009년 我国省级药品不良反应监测机构模式研究 我國省級藥品不良反應鑑測機構模式研究 아국성급약품불량반응감측궤구모식연구

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(一) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(一) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(일)

2009년 从文献分析解读对硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂的通报 從文獻分析解讀對硫普囉寧註射劑和胸腺肽註射劑的通報 종문헌분석해독대류보라저주사제화흉선태주사제적통보

2016년

2014년

2014년

2013년

2013년 安第斯的久旱、并发性自然灾害及人类的反馈模式 安第斯的久旱、併髮性自然災害及人類的反饋模式 안제사적구한、병발성자연재해급인류적반궤모식

2010년 单纯腭裂并全面性癫(癇)伴热性惊厥附加症家系的基因定位及GABRD基因测序研究 單純腭裂併全麵性癲(癇)伴熱性驚厥附加癥傢繫的基因定位及GABRD基因測序研究 단순악렬병전면성전(간)반열성량궐부가증가계적기인정위급GABRD기인측서연구

2009년 1986-2006年唐山地区精神科住院患者年出院人次与病种变化趋势 1986-2006年唐山地區精神科住院患者年齣院人次與病種變化趨勢 1986-2006년당산지구정신과주원환자년출원인차여병충변화추세

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(一) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(一) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(일)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(二) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(二) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(이)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(三) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(三) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(삼)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(一) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(一) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(일)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(二) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(二) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(이)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(三) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(三) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(삼)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(一) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(一) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(일)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(二) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(二) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(이)

2009년 在药品研发及商业化全程实施药品安全科学管理规范(三) 在藥品研髮及商業化全程實施藥品安全科學管理規範(三) 재약품연발급상업화전정실시약품안전과학관리규범(삼)