CAJ | 학술논문

建立了测定添加在降糖中成药中高极性的盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖等4种化学降糖药物的高效液相色谱方法.采用Thermo氨基色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离,流动相组成为磷酸盐缓冲溶液(0.06%磷酸二氢钾和0.028%磷酸氢二钠溶液)-乙腈(体积比为30∶70),流速为1 mL/min,紫外检测波长为195 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 μL.结果表明,4种化学降糖药能完全分离,中成药基质不干扰测定;检出限为0.1～3 mg/L;4种药物具有宽的线性范围和良好的线性关系(r2≥0.9981);日内、日间测定的相对标准偏差(RSD)分别为0.10% ～5.07%和0.19% ～6.41% ;在中成药中的加标回收率除了添加低浓度的伏格列波糖的回收率较低外,均高于80% ,RSD为1.14% ～4.82% .该方法用于中成药中高极性的化学降糖药的检测具有特异、快速、简便、高效的特点.
건립료측정첨가재강당중성약중고겁성적염산이갑쌍고、염산분을쌍고、아잡파당、복격렬파당등4충화학강당약물적고효액상색보방법.채용Thermo안기색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm)분리,류동상조성위린산염완충용액(0.06%린산이경갑화0.028%린산경이납용액)-을정(체적비위30∶70),류속위1 mL/min,자외검측파장위195 nm,주온위30 ℃,진양량위20 μL.결과표명,4충화학강당약능완전분리,중성약기질불간우측정;검출한위0.1～3 mg/L;4충약물구유관적선성범위화량호적선성관계(r2≥0.9981);일내、일간측정적상대표준편차(RSD)분별위0.10% ～5.07%화0.19% ～6.41% ;재중성약중적가표회수솔제료첨가저농도적복격렬파당적회수솔교저외,균고우80% ,RSD위1.14% ～4.82% .해방법용우중성약중고겁성적화학강당약적검측구유특이、쾌속、간편、고효적특점.