海南医学
海南醫學
해남의학
HAINAN MEDICAL JOURNAL
2009年
7期
36-39
,共4页
过氧化氢%谷氧还蛋白%氧化应激%原代人结肠上皮细胞
過氧化氫%穀氧還蛋白%氧化應激%原代人結腸上皮細胞
과양화경%곡양환단백%양화응격%원대인결장상피세포
目的 采用体外研究方法 探讨过氧化氢(H<,2>O<,2>)对原代人结肠上皮细胞谷氧还蛋白(Grx)表达的影响.方法 体外分离培养原代人结肠上皮细胞;通过相同浓度H<,2>O<,2>或不同浓度H<,2>O<,2>刺激原代人结肠上皮细胞,使细胞处于氧化应激状态,应用MTT比色法检测不同浓度的H<,2>O<,2>对细胞活力的影响,半定量RT-PCR检测H<,2>O<,2>对细胞Grx基因表达的影响.结果 400 μmol/L以上的H<,2>O<,2>降低细胞活力,300μmol/L浓度的H<,2>O<,2>在一定时间内随刺激时间的延长Grx基因表达相应增加(P<0.05),且在各时间点与对照组相比,H<,2>O<,2>组Grx基因表达均显著增加,在30 min时表达量最多;在300 μmol/L以下,随着H<,2>O<,2>浓度的增加,Grx基因表达水平亦相应增加(P<0.05),而500 μmol/L浓度的H<,2>O<,2>组Grx基因表达与400μmol/L组相比有所下降(P<0.05).结论 H<,2>O<,2>引起的氧化应激可明显上调原代人结肠上皮细胞Grx基因的表达,可能在基因水平上参与了对抗H<,2>O<,2>的的作用,但另一方面也赋予了细胞良好的抗凋亡能力,值得深入探讨.
目的 採用體外研究方法 探討過氧化氫(H<,2>O<,2>)對原代人結腸上皮細胞穀氧還蛋白(Grx)錶達的影響.方法 體外分離培養原代人結腸上皮細胞;通過相同濃度H<,2>O<,2>或不同濃度H<,2>O<,2>刺激原代人結腸上皮細胞,使細胞處于氧化應激狀態,應用MTT比色法檢測不同濃度的H<,2>O<,2>對細胞活力的影響,半定量RT-PCR檢測H<,2>O<,2>對細胞Grx基因錶達的影響.結果 400 μmol/L以上的H<,2>O<,2>降低細胞活力,300μmol/L濃度的H<,2>O<,2>在一定時間內隨刺激時間的延長Grx基因錶達相應增加(P<0.05),且在各時間點與對照組相比,H<,2>O<,2>組Grx基因錶達均顯著增加,在30 min時錶達量最多;在300 μmol/L以下,隨著H<,2>O<,2>濃度的增加,Grx基因錶達水平亦相應增加(P<0.05),而500 μmol/L濃度的H<,2>O<,2>組Grx基因錶達與400μmol/L組相比有所下降(P<0.05).結論 H<,2>O<,2>引起的氧化應激可明顯上調原代人結腸上皮細胞Grx基因的錶達,可能在基因水平上參與瞭對抗H<,2>O<,2>的的作用,但另一方麵也賦予瞭細胞良好的抗凋亡能力,值得深入探討.
목적 채용체외연구방법 탐토과양화경(H<,2>O<,2>)대원대인결장상피세포곡양환단백(Grx)표체적영향.방법 체외분리배양원대인결장상피세포;통과상동농도H<,2>O<,2>혹불동농도H<,2>O<,2>자격원대인결장상피세포,사세포처우양화응격상태,응용MTT비색법검측불동농도적H<,2>O<,2>대세포활력적영향,반정량RT-PCR검측H<,2>O<,2>대세포Grx기인표체적영향.결과 400 μmol/L이상적H<,2>O<,2>강저세포활력,300μmol/L농도적H<,2>O<,2>재일정시간내수자격시간적연장Grx기인표체상응증가(P<0.05),차재각시간점여대조조상비,H<,2>O<,2>조Grx기인표체균현저증가,재30 min시표체량최다;재300 μmol/L이하,수착H<,2>O<,2>농도적증가,Grx기인표체수평역상응증가(P<0.05),이500 μmol/L농도적H<,2>O<,2>조Grx기인표체여400μmol/L조상비유소하강(P<0.05).결론 H<,2>O<,2>인기적양화응격가명현상조원대인결장상피세포Grx기인적표체,가능재기인수평상삼여료대항H<,2>O<,2>적적작용,단령일방면야부여료세포량호적항조망능력,치득심입탐토.
