中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2009年
11期
847-849
,共3页
张述萍%成丽娟%刘芳%尚河颖
張述萍%成麗娟%劉芳%尚河穎
장술평%성려연%류방%상하영
心肌梗死%儿荼酚胺类%突变%多态性%限制性片段长度%基因频率
心肌梗死%兒荼酚胺類%突變%多態性%限製性片段長度%基因頻率
심기경사%인도분알류%돌변%다태성%한제성편단장도%기인빈솔
目的 探讨儿荼酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因Val 158Met的错义突变多态性与老年心肌梗死的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术,检测159例老年心肌梗死患者(病例组)及180例健康体检者(对照组)的COMT基因多态性位点频率,分析突变基因型与老年心肌梗死的相关性.结果 病例组COMT基因GG、GA和AA型频率分别为66.04%、30.82%和3.14%,对照组分别为55.00%、41.67%和3.33%,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05),病例组和对照组GA和AA合并后基因频率分别为33.96%和45.00%,差异有统计学意义(P＜0.05),与对照组比较,突变的基因型(GA和AA)在病例组的相对危险性为0.629(95%CI:0.405～0.976,P＞0.05).结论 COMT基因Val 158Met多态性可能与老年心肌梗死的发生相关.突变基因型可能降低老年心肌梗死的发病风险.
目的 探討兒荼酚胺氧位甲基轉移酶(COMT)基因Val 158Met的錯義突變多態性與老年心肌梗死的關繫.方法 採用聚閤酶鏈反應-限製性內切酶片段長度多態性技術,檢測159例老年心肌梗死患者(病例組)及180例健康體檢者(對照組)的COMT基因多態性位點頻率,分析突變基因型與老年心肌梗死的相關性.結果 病例組COMT基因GG、GA和AA型頻率分彆為66.04%、30.82%和3.14%,對照組分彆為55.00%、41.67%和3.33%,兩組比較,差異無統計學意義(P＞0.05),病例組和對照組GA和AA閤併後基因頻率分彆為33.96%和45.00%,差異有統計學意義(P＜0.05),與對照組比較,突變的基因型(GA和AA)在病例組的相對危險性為0.629(95%CI:0.405～0.976,P＞0.05).結論 COMT基因Val 158Met多態性可能與老年心肌梗死的髮生相關.突變基因型可能降低老年心肌梗死的髮病風險.
목적 탐토인도분알양위갑기전이매(COMT)기인Val 158Met적착의돌변다태성여노년심기경사적관계.방법 채용취합매련반응-한제성내절매편단장도다태성기술,검측159례노년심기경사환자(병례조)급180례건강체검자(대조조)적COMT기인다태성위점빈솔,분석돌변기인형여노년심기경사적상관성.결과 병례조COMT기인GG、GA화AA형빈솔분별위66.04%、30.82%화3.14%,대조조분별위55.00%、41.67%화3.33%,량조비교,차이무통계학의의(P＞0.05),병례조화대조조GA화AA합병후기인빈솔분별위33.96%화45.00%,차이유통계학의의(P＜0.05),여대조조비교,돌변적기인형(GA화AA)재병례조적상대위험성위0.629(95%CI:0.405～0.976,P＞0.05).결론 COMT기인Val 158Met다태성가능여노년심기경사적발생상관.돌변기인형가능강저노년심기경사적발병풍험.
