广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2010年
2期
188-191
,共4页
黎渊弘%林文珍%臧宁%梁莹%黎肇炎
黎淵弘%林文珍%臧寧%樑瑩%黎肇炎
려연홍%림문진%장저%량형%려조염
蛇毒%克隆%序列分析
蛇毒%剋隆%序列分析
사독%극륭%서렬분석
目的:克隆短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白(PBAP)β亚基基因,并对该基因进行序列分析.方法:从短尾蝮蛇的毒腺中提取总RNA,设计引物并采用RT-PCR技术进行体外扩增PBAPβ亚基cDNA序列,将PCR扩增产物克隆至载体PMD-19T,通过PCR进行鉴定后,提取阳性克隆菌体质粒进行测序.结果:序列分析结果显示:PBAPβ亚基cDNA序列长度为441 bp,编码框由146个氨基酸组成,其中包括由23个氨基酸的信号肽,以及123个氨基酸组成的成熟肽.结论:PBAPβ亚基基因及其氨基酸序列和已报道的一些蛇毒凝集素β亚基的基因以及氨基酸序列相比较,有88%～99%的同源性.
目的:剋隆短尾蝮蛇毒燐脂結閤抗凝蛋白(PBAP)β亞基基因,併對該基因進行序列分析.方法:從短尾蝮蛇的毒腺中提取總RNA,設計引物併採用RT-PCR技術進行體外擴增PBAPβ亞基cDNA序列,將PCR擴增產物剋隆至載體PMD-19T,通過PCR進行鑒定後,提取暘性剋隆菌體質粒進行測序.結果:序列分析結果顯示:PBAPβ亞基cDNA序列長度為441 bp,編碼框由146箇氨基痠組成,其中包括由23箇氨基痠的信號肽,以及123箇氨基痠組成的成熟肽.結論:PBAPβ亞基基因及其氨基痠序列和已報道的一些蛇毒凝集素β亞基的基因以及氨基痠序列相比較,有88%～99%的同源性.
목적:극륭단미복사독린지결합항응단백(PBAP)β아기기인,병대해기인진행서렬분석.방법:종단미복사적독선중제취총RNA,설계인물병채용RT-PCR기술진행체외확증PBAPβ아기cDNA서렬,장PCR확증산물극륭지재체PMD-19T,통과PCR진행감정후,제취양성극륭균체질립진행측서.결과:서렬분석결과현시:PBAPβ아기cDNA서렬장도위441 bp,편마광유146개안기산조성,기중포괄유23개안기산적신호태,이급123개안기산조성적성숙태.결론:PBAPβ아기기인급기안기산서렬화이보도적일사사독응집소β아기적기인이급안기산서렬상비교,유88%～99%적동원성.
