石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2010年
4期
411-416
,共6页
顾晓吴%孙伟振%赵玲%高焕新%金国杰
顧曉吳%孫偉振%趙玲%高煥新%金國傑
고효오%손위진%조령%고환신%금국걸
乙苯%液相过氧化%乙苯氢过氧化物%自由基%动力学模型
乙苯%液相過氧化%乙苯氫過氧化物%自由基%動力學模型
을분%액상과양화%을분경과양화물%자유기%동역학모형
在140～155 ℃内,采用半连续实验研究了用乙苯氢过氧化物作为引发剂的乙苯液相过氧化反应动力学.基于烃类氧化的自由基反应机理,将乙苯液相过氧化反应的主产物乙苯氢过氧化物和副产物α-甲基苄醇、苯乙酮分别作为独立组分,根据乙苯氢过氧化物的O-O键均裂、O-H键断裂等不同的引发方式,分别建立了3个相应的自由基动力学模型.通过模型拟合和辨识,发现乙苯氢过氧化物的引发方式主要为O-O键的均裂,O-H键的断裂可以忽略.以乙苯氢过氧化物O-O键的均裂为引发方式的乙苯液相过氧化自由基动力学模型计算值与实验值相对误差小于8%.
在140～155 ℃內,採用半連續實驗研究瞭用乙苯氫過氧化物作為引髮劑的乙苯液相過氧化反應動力學.基于烴類氧化的自由基反應機理,將乙苯液相過氧化反應的主產物乙苯氫過氧化物和副產物α-甲基芐醇、苯乙酮分彆作為獨立組分,根據乙苯氫過氧化物的O-O鍵均裂、O-H鍵斷裂等不同的引髮方式,分彆建立瞭3箇相應的自由基動力學模型.通過模型擬閤和辨識,髮現乙苯氫過氧化物的引髮方式主要為O-O鍵的均裂,O-H鍵的斷裂可以忽略.以乙苯氫過氧化物O-O鍵的均裂為引髮方式的乙苯液相過氧化自由基動力學模型計算值與實驗值相對誤差小于8%.
재140～155 ℃내,채용반련속실험연구료용을분경과양화물작위인발제적을분액상과양화반응동역학.기우경류양화적자유기반응궤리,장을분액상과양화반응적주산물을분경과양화물화부산물α-갑기변순、분을동분별작위독립조분,근거을분경과양화물적O-O건균렬、O-H건단렬등불동적인발방식,분별건립료3개상응적자유기동역학모형.통과모형의합화변식,발현을분경과양화물적인발방식주요위O-O건적균렬,O-H건적단렬가이홀략.이을분경과양화물O-O건적균렬위인발방식적을분액상과양화자유기동역학모형계산치여실험치상대오차소우8%.
